Emicrania, un nuovo percorso di cura potrebbe prevedere l'utilizzo di anticorpi monoclonali: è quanto previsto 16 tyrimų klinikose all'IRCCS San Raffaele

Emicrania, la sperimentazione dell'Instituto San Raffaele con gli anticorpi monoclonali

„Presso il San Raffaele Roma sono attivi in ​​questo momento ben 16 trial clinici sperimentali con diversi anticorpi monoclonali antiCGRP e con i gepanti per la prevenzione dell'emicrania e della cefalea a grappolo, anche per soggetti in eta 'pediatrica".

Farlo sapere ir profesorius Piero Barbanti, atsakantis į centrą per la cura delle cefalee e del dolore dell'IRCCS San Raffaele Roma ir prezidentas dell'ANIRCEF (Associazione Neurologica Italiana per la Ricerca sulle Cefalee), kartais Settimana nazionale dedicata al mal di testa, che si svolge dal 17 al 22 maggio.

„In Italia esiste una situazione surreale per i pazienti con emicrania cronica- spiega Barbanti- un intervallo di circa 20 anni tra l'esordio dei primimi sintomi e la visita dello specialista; esami diagnosti perfettamente inutili nell'80% dei casi; konsultacijos žiniasklaidoje, skirtos 8 įvairiems specialistams per ciascun paziente; ricorso al pronto soccorso almeno 2 volte all'anno in un quarto dei soggetti.

I 160 centri per le cefalee italiani non bastano e non a caso le Regioni hanno nominato oltre 210 centri prescrittori degli anticorpi monoclonali antiCGRP, formidabili armi di prevenzione “.

L'emicrania intanto, secondo recenti studi scientifici internazionali, resta la seconda causa a livello mondiale di disablita 'e la prima per le donne al di sotto dei 50 anni

„Dunque la condizione di chi soffre di cefalee e in particolare di emicrania cronica“, už „San Raffaele Roma rom esperti“ ir „puo“ definire allarmante.

„L'Italia e 'la nazione UE che ha applico i criteri di rimborsabilita' piu 'rigidi nei confronti dei nuovi anticorpi monoclonali antiCGRP- prosegue Livia Giustiniani, esponente dell'associazione dei pazienti cefalalgici AIC-onluso AIFA haluso AILA questi anticorpi debba necessariamente interrompersi per 3 mesi dopo ir anno di išgydyti.

Cio 'non accade in nessuna delle 10 nazioni UE dove sono commercializzati. Neapsisprendimas dėl „fa fa ripiombare nello sconforto le migliaia pazienti in trattamento“.

Confidiamo che le autorita 'modifichino presto i limiti prescrittivi- sece- ascoltando la nostra testimonianza “.

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Agencija Dire