Gydydamas COVID-19, EMA vertina Remdesivir vartojimą Europoje

Emergency Live | COVID-19 treatment, EMA is evaluating the antiviral Remdesivir: after the US, will Europe use it, too?

Gydydamas COVID-19, EMA vertina antivirusinį Remdesivir: ar po JAV tai taip pat naudos?

By Naujienų On Birželis 9, 2020

Tai buvo svarbi naujiena, kai Maisto ir vaistų administracija (FDA) paskelbė skubią procedūrą dėl Remdesivir vartojimo gydant COVID-19. Kas dabar Europoje?

EMA vertina Remdesivir naudojimą gydant COVID-19 pacientus

Remdesivir yra antivirusinis vaistas, kuris buvo tiriamas gydant naują koronaviruso ligą (COVID-19). Europos vaistų agentūrai (EMA) pateikta paraiška dėl leidimo prekiauti Remdesivir, antivirusiniu vaistu, skirtu gydyti COVID-19 JAV.

EMA oficialiai pradėjo Remdesivir naudos ir rizikos vertinimą pacientams, atlikus sutrumpintą kelią. Nuomonė gali būti paskelbta per kelias savaites, atsižvelgiant į pateiktų duomenų patikimumą ir atsižvelgiant į galimą poreikį pateikti papildomą informaciją, pagrindžiančią vertinimą.

Koronavirusas ir Remdesiviras: kokios yra jo savybės? Ir kodėl pasirinkta jį naudoti gydant COVID-19 pacientus?

Tai yra virusinės RNR polimerazės inhibitorius, ty vaistas, trukdantis gaminti virusinę genetinę medžiagą, neleidžiantis virusui daugintis.

In vitro plačiai įrodytas aktyvumas prieš keletą RNR virusų, įskaitant SARS-CoV-2, virusą, kuris sukelia COVID-19. Iš pradžių Remdesivir buvo sukurtas Ebolos viruso ligai gydyti.

Nors Remdesivir dar nėra suteiktas leidimas Europos Sąjungoje, jis prieinamas tik pacientams atliekant klinikinius tyrimus ir „labdaros vartojimo“ programas, leidžiančias pacientams naudotis neleistinais vaistais ekstremalių situacijų atvejais.

Tačiau šiuo metu vis didėja susidomėjimas šiuo vaistu, kuris iš tiesų gali būti raktas į koronaviruso gydymą. Ypač numatant, kad rudenį grįš infekcijos pikas.