Covid, Eiropas Zāļu aģentūra (Ema): "Lēmums par divām vakcīnām līdz 29. decembrim un 12. janvārim"
Covid, Eiropas Zāļu aģentūra (Ema) runā par vakcīnām: apstiprināšanas process attiecas uz Pfizer-Biontech un Moderna izstrādātajām vakcīnām
Ema ir paziņojusi, ka abas COVID-19 vakcīnas tiks tirgotas 2021. gada sākumā
Eiropas Zāļu aģentūra (Ema) ir paziņojusi, ka divas vakcīnas Covid-19, ko izstrādā amerikāņu kompānija Pfizer kopā ar Vācijas uzņēmumu Biontech un amerikāņu kompānija Moderna, varētu saņemt apstiprinājumu tirdzniecībai attiecīgi līdz 29. decembrim un 12. janvārim. .
Koronavīrusa vakcīna tiek pārdota tikai pēc Ema novērtējumiem
Saskaņā ar Ema teikto, Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP), kas ir atbildīga par zāļu tirdzniecības apstiprināšanu, pabeigs savu novērtējumu par attiecīgajām vakcīnām, divos norādītajos datumos organizējot ārkārtas sanāksmi “ne vairāk kā”. .
Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Urzula fon der Lejena šodien uzsvēra, ka vakcīnas tiks atļautas tikai tad, ja tās atbilst “efektivitātes un drošības” prasībām.
Fon der Lejens sacīja, ka Komisija vakcīnām jau ir “nodrošinājusi divus miljardus devu”, uzsverot, ka dalībvalstis “strādā pie vakcinācijas plāniem un loģistikas.
Mūsdienu pēdējās dienās teica, ka viņa vakcīna ir pabeigusi klīniskos pētījumus, reģistrējot 94.1% efektivitāti.
Rezultāts atbilst 95 procentiem, ko pēdējās dienās paziņoja Pfizer un Biontech.
Lasīt arī:
Vakcīna COVID-19, Krievija uzrāda jaunus pierādījumus par Sputnik V efektivitāti