Sma (mugurkaula muskuļu atrofija): mazais pacients, kurš cieš no Sma (mugurkaula muskuļu atrofija), kuram Apūlijā 12. janvārī Bari Policlinico slimnīcas-universitātes Giovanni XXIII bērnu slimnīcā pirmo reizi tika ievadīts novatoriskais medikaments Zolgesma, klājas labi, bet joprojām tiek rūpīgi uzraudzīta.

Sma (mugurkaula muskuļu atrofija), Zolgesma ievadīts Apulijas bērnam

Šis ir pirmais bērns no Apūlijas, trešais Itālijā un jaunākais, kam jebkad veikta ārstēšana, kas notika 3 mēnešu vecumā, un kuram bija pieejama gēnu terapija.

Šīs ir inovatīvas zāles, izsmalcinātas gēnu inženierijas piemērs, ko medicīnas jomā izmanto slimības ārstēšanai, kurai pirms nesenās jaunu terapeitisko stratēģiju parādīšanās divu gadu dzīves laikā bija pastāvīgi letāls iznākums, ”skaidro bērnu slimnīcas neirologi , Delio Gagliardi un Pasquale Conti.

Gēnu terapija ir ārstniecības iespēja, kas iedarbojas uz gēna defekta korekciju vienā lietošanas reizē dzīves laikā, papildus citām mūsdienās izmantotajām ārstniecības iespējām, un ir iekļauta valsts apmaksāto medikamentu sarakstā. veselības dienests, lai ārstētu pacientus ar ģenētisku diagnozi vai klīnisku diagnozi pirmajos sešos dzīves mēnešos Mugurkaula muskuļu atrofija, tips 1″.

Lai veiktu ārstēšanu, jaundzimušais bērns Roterdamas laboratorijā veica sākotnējus testus, kas vāc asins paraugus no visas Eiropas.

Pa to laiku veselības aprūpes darbinieki ir piedalījušies farmācijas uzņēmuma apmācībā.

Zāles, kas pielāgotas mazā pacienta svaram, tika pasūtītas slimnīcas aptiekā, un dažu dienu laikā tās tika piegādātas no Eiropas izplatīšanas centra Īrijā un uzglabātas aptiekā -70 grādu temperatūrā.

Pēc tam mazulim tika ievadītas zāles, un tagad viņš tiek rūpīgi uzraudzīts.

Lasīt arī:

Bērnu veselības aprūpe: Bambino Gesù slimnīcas atklāšana par bērnu motorisko rehabilitāciju

10 soļi, kā veikt traumas pacienta pareizu mugurkaula imobilizāciju

Koronavīruss un eigēnika? Ganāmpulka imunitāte un invalīdu tiesības

Avots:

Agensija Dire