Вродени срцеви мани: Ајзенменгеров синдром

By Кристијано Антонино On Август 11, 2023

Ајзенменгеров синдром, е ретка компликација на вродена срцева мана, ќе влијае на дупката што ги поврзува срцевите комори или големите крвни садови

Ова ќе резултира со абнормална циркулација помеѓу срцето и белите дробови и пулмонална хипертензија. Ако притисокот во артериите е претерано висок, крвта ќе го промени својот проток и крвта осиромашена со кислород ќе циркулира во телото.

Исто така, може да доведе до ненадејна смрт, особено кај бремени жени.

Ајзенменгеров синдром се манифестира во предпубертетска возраст, но симптомите може да се појават и во адолесценција или зрелост

Очекуваниот животен век по дијагнозата може да се движи од околу 20 до 60 години.

Највисока стапка на смртност се јавува кај трудниците, што доведува до нивна хоспитализација веќе во 20-тата недела.

Симптомите вклучуваат отежнато дишење, болка во градите, замор, исцрпеност, поспаност, синкопа, неправилно чукање на срцето, цијаноза, абдоминална болка, хипократски и затоа зголемени прсти, особено последната фаланга, и кашлица со крв.

Цијанозата ќе биде последица на ниската содржина на кислород во крвта, која ќе мора да произведе поголемо количество црвени крвни зрнца, со последователен зголемен ризик од згрутчување на крвта и како резултат на патологии.

Може да се јават и срцева слабост, церебрални емболии и аритмии кои предизвикуваат срцев удар, ендокардитис и проблеми со бубрезите.

Како што споменавме претходно, една од главните причини за Ајзенменгеров синдром ќе биде присуството на шант, дупка, присутна од раѓање, која ги поврзува крвните садови или срцевите комори.

Ако има вентрикуларен септален дефект, дупката ќе ги поврзе двете комори; ако има атријален септален дефект, дупката ќе биде помеѓу двете преткомори; ако постои проодност на дуктус артериозус, ќе има комуникација помеѓу аортата и пулмоналната артерија; ако има дефект на атриовентрикуларниот канал, дупката во центарот на срцето ќе ги натера сите срцеви комори да комуницираат една со друга.

Ако конгениталната малформација се открие пред да се манифестира пулмоналната хипертензија, ќе биде можно да се спречи синдромот преку специфична операција.

Ако, пак, малформацијата се открие кога протокот на крв веќе е обратен, ќе биде неопходно да се интервенира со трансплантација на бели дробови и срце.

Фармаколошкиот третман ќе овозможи само мало намалување на симптомите.