Behandeling van COVID-19 / immunomodulatoren zoals anakinra, sarilumab, siltuximab en tocilizumab bij de behandeling van COVID-19: er is sprake van een overactieve immuunrespons bij de meest ernstige vorm van COVID-19, waarbij verschillende onderzoeken de therapeutische rol van immunomodulatie.

Systematische review en meta-analyse van gegevens: immunomodulatoren bij COVID-19-behandeling

Door middel van een systematische review en meta-analyse evalueerde de studie die we presenteren de werkzaamheid van specifieke interleukineremmers voor de behandeling van COVID-19.

De auteurs van deze studie verzamelden op 7 januari 2021 gegevens uit de elektronische databases om studies van immuunmodulerende middelen (anakinra, sarilumab, siltuximab en tocilizumab) voor de behandeling van COVID-19 te identificeren.

De primaire uitkomsten waren de ernst op een ordinale schaal gemeten op dag 15 vanaf interventie en dagen tot ontslag uit het ziekenhuis.

De belangrijkste secundaire eindpunten waren onder meer de algehele mortaliteit.

Resultaten van het onderzoek naar immunomodulatoren bij de behandeling met COVID-19

71 onderzoeken met in totaal 22 patiënten werden geïncludeerd, 058 waren gerandomiseerde onderzoeken. In de meeste onderzoeken werden de resultaten onderzocht bij patiënten die tocilizumab kregen (6/60).

In prospectieve onderzoeken werd tocilizumab geassocieerd met verbeterde niet-gecorrigeerde overleving (risicoverhouding 0.83, 95% BI 0.72 tot 0.96, I2 = 0.0%), maar voor andere uitkomsten werd geen overtuigend voordeel aangetoond.

In retrospectieve onderzoeken was tocilizumab geassocieerd met minder ernstige uitkomsten op een ordinale schaal (gegeneraliseerde OR 1.34, 95% BI 1.10 tot 1.64, I2 = 98%) en gecorrigeerd mortaliteitsrisico (HR 0.52, 95% BI 0.41 tot 0.66, I2 = 76.6 %).

Het gemiddelde verschil in opnameduur was 0.36 dagen (95% BI −0.07 tot 0.80, I2 = 93.8%).

Er was een aanzienlijke heterogeniteit in retrospectieve studies en schattingen moeten voorzichtig worden geïnterpreteerd.

Andere immuunmodulerende middelen vertoonden vergelijkbare effecten als tocilizumab, maar onvoldoende gegevens maakten meta-analyse per middel onmogelijk.

Tocilizumab werd in prospectieve onderzoeken geassocieerd met een lager relatief risico op mortaliteit, maar de effecten waren niet doorslaggevend voor andere uitkomsten. Het huidige bewijs voor de werkzaamheid van anakinra, siltuximab of sarilumab bij COVID-19 is onvoldoende, en verdere studies zijn dringend nodig voor definitieve bevindingen.

Immunomodulatoren bij COVID-19-behandeling: systematische review en meta-analyse van anakinra, sarilumab, siltuximab en tocilizumab voor COVID-19

thoraxjnl-2020-215266.full (1) COMPLEET

Lees ook:

Bangladesh, welke impact van COVID-19-infecties op pasgeborenen in midden- en lage-inkomenslanden? Een onderzoek naar pasgeboren baby's die zijn opgenomen in het Dhaka Shishu-ziekenhuis

Acute blindedarmontsteking bij multisysteeminflammatoir syndroom bij kinderen met COVID-19: casusrapport uit Zuid-Afrika

Kawasaki-syndroom en COVID-19, kinderartsen in Peru bespreken de eerste paar gevallen van getroffen kinderen

COVID-19-behandeling, EMA evalueert de antivirale remdesivir: zal Europa het na de VS ook gebruiken?

Lees het Italiaanse artikel

Bron:

1. 1. Huang C,
   2. Wang Y,
   3. Li X, c.s.

   . Klinische kenmerken van patiënten die zijn geïnfecteerd met het nieuwe coronavirus van 2019 in Wuhan, China. The Lancet 2020;395:497-506.doi:10.1016/S0140-6736(20)30183-5

   CrossRefPubMedGoogle Scholar
2. Inleidende opmerkingen van de directeur-generaal van de WHO tijdens de media-briefing over COVID-19, 2020​ Beschikbaar: https://www.who.int/dg/speeches/detail/who-director-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-covid-19-11-march-2020 [Betreden Maart 11 2020].

   Google Scholar
3. 1. Johns Hopkins-universiteit (JHU)

   . Johns Hopkins University of Medicine COVID-19-dashboard door het Center for Systems Science and Engineering (CSSE)​ Beschikbaar: https://coronavirusjhuedu/maphtml

   Google Scholar
4. 1. Mehta P,
   2. McAuley DF,
   3. Bruin M, c.s.

   . COVID-19: overweeg cytokine-stormsyndromen en immunosuppressie. The Lancet 2020;395:1033-4.doi:10.1016/S0140-6736(20)30628-0

   CrossRefGoogle Scholar
5. 1. Qin C,
   2. Zhou L,
   3. Hu Z, c.s.

   . Ontregeling van de immuunrespons bij patiënten met COVID-19 in Wuhan, China. Clin Infect Dis 2020.

   Google Scholar
6. 1. Coomes EA,
   2. Hagbayan H

   . Interleukine-6 ​​in COVID-19: een systematische review en meta-analyse. medRxiv 2020.

   Google Scholar
7. 1. Lucas C,
   2. Wong P,
   3. Klein J, c.s.

   . Longitudinale analyses onthullen immunologische mislukking bij ernstige COVID-19. NATUUR 2020;584:463-9.doi: 10.1038 / s41586-020-2588-y

   CrossRefPubMedGoogle Scholar
8. 1. Conti P,
   2. Ronconi G,
   3. karaf A, c.s.

   . Inductie van pro-inflammatoire cytokines (IL-1 en IL-6) en longontsteking door Coronavirus-19 (COVI-19 of SARS-CoV-2): ontstekingsremmende strategieën. J Biol Regul Homeost-agenten 2020;34:327-31.doi: 10.23812 / CONTI-EPMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32171193

   PubMedGoogle Scholar
9. 1. Cheng ZJ,
   2. Shan J

   . 2019 nieuw coronavirus: waar we zijn en wat we weten. Infectie 2020;48:155-63.doi: 10.1007 / s15010-020-01401-y

   Google Scholar
10. 1. Hui DS,
    2. Ik Azhar E,
    3. madani TA, c.s.

    . De aanhoudende 2019-nCoV-epidemische dreiging van nieuwe coronavirussen voor de wereldwijde gezondheid - de nieuwste 2019-nieuwe uitbraak van coronavirus in Wuhan, China. Int J Infecteer Dis 2020;91:264-6.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.01.009

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
11. 1. Wong CK,
    2. Lam CWK,
    3. Wu AKL, c.s.

    . Plasma-inflammatoire cytokines en chemokines bij ernstig acuut respiratoir syndroom. Clin Exp Immunol 2004;136:95-103.doi: 10.1111 / j.1365-2249.2004.02415.xPMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15030519

    CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
12. 1. Mahallawi WH,
    2. Khaboer OF,
    3. Zhang Q, c.s.

    . Mers-Cov-infectie bij mensen is geassocieerd met een pro-inflammatoir Th1- en Th17-cytokineprofiel. Cytokine 2018;104:8-13.doi: 10.1016 / j.cyto.2018.01.025

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
13. 1. Liberati A,
    2. Altman DG,
    3. Tetzlaff J, c.s.

    . De PRISMA-verklaring voor het rapporteren van systematische reviews en meta-analyses van studies die zorginterventies evalueren: uitleg en uitwerking. BMJ 2009;339:b2700. doi: 10.1136 / bmj.b2700

    Google Scholar
14. 1. Nationaal Hart L

    . Nationaal gezondheidsinstituut​ Beschikbaar: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/study-quality-assessment-tools

    Google Scholar
15. 1. Nationaal Hart L

    . Nationaal gezondheidsinstituut​ Beschikbaar: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/study-quality-assessment-tools

    Google Scholar
16. 1. stern JAC,
    2. Savović J,
    3. Pagina MJ, c.s.

    . Rob 2: een herziene tool voor het beoordelen van het risico op vertekening in gerandomiseerde onderzoeken. BMJ 2019;2:l4898.doi: 10.1136 / bmj.l4898

    Google Scholar
17. 1. Granholm A,
    2. Alhazzani W,
    3. Moller MH

    . Gebruik van de cijferbenadering in systematische reviews en richtlijnen. Br J Anaesth 2019;123:554-9.doi: 10.1016 / j.bja.2019.08.015

    Google Scholar
18. 1. Tsjurilov L,
    2. Arnup S,
    3. Johns H, c.s.

    . Een verbeterde methode voor eenvoudige, aannamesvrije ordinale analyse van de gemodificeerde Rankin-schaal met behulp van gegeneraliseerde odds ratio's. Int J-slag 2014;9:999-1005.doi: 10.1111 / ijs.12364PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25196780

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
19. 1. McGrath S,
    2. Zhao X,
    3. Steele R, c.s.

    . Het schatten van het steekproefgemiddelde en de standaarddeviatie van vaak gerapporteerde kwantielen in meta-analyse. Stat Methoden Med Res 2020;29:2520-37.doi: 10.1177 / 0962280219889080

    PubMedGoogle Scholar
20. WebPlotDigitizer​ Beschikbaar: https://apps.automeris.io/wpd/

    Google Scholar
21. ↵
    1. Gordon AC

    . Interleukine-6-receptorantagonisten bij ernstig zieke patiënten met Covid-19 - voorlopig rapport. medRxiv 2021.

    Google Scholar
22. ↵
    1. Steen JH,
    2. frigault MJ,
    3. Serling Boyd NJ, c.s.

    . Werkzaamheid van tocilizumab bij patiënten die met Covid-19 in het ziekenhuis zijn opgenomen. N Engl J Med Overzeese Ed 2020;383:2333-44.doi: 10.1056 / NEJMoa2028836

    Google Scholar
23. ↵
    1. Salam C,
    2. Hij J,
    3. Ja L

    . Tocilizumab bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met Covid-19-pneumonie. New England Journal of Medicine 2020.

    Google Scholar
24. ↵
    1. Hermelijn O,
    2. Mariette X,
    3. Tharals PL, c.s.

    . Effect van tocilizumab versus gebruikelijke zorg bij volwassenen die zijn opgenomen in het ziekenhuis met COVID-19 en matige of ernstige pneumonie: een gerandomiseerde klinische studie. JAMA Interne Geneeskunde 2020.

    Google Scholar
25. ↵
    1. Cauchois R,
    2. Koubi M,
    3. Delarbre D, c.s.

    . Vroege IL-1-receptorblokkade bij ernstige inflammatoire respiratoire insufficiëntie die COVID-19 compliceert. Proc Natl Acad Sci USA 2020;117:18951-3.doi: 10.1073 / pnas.2009017117

    Abstract/FREE Volledige tekstGoogle Scholar
26. ↵
    1. Paarden G,
    2. Door Luca G,
    3. Campochiaro C, c.s.

    . Interleukine-1-blokkade met hoge dosis anakinra bij patiënten met COVID-19, acuut ademhalingsproblemen syndroom en hyperinflammatie: een retrospectief cohortonderzoek. The Lancet Reumatologie 2020;2:e325-31.doi:10.1016/S2665-9913(20)30127-2

    Google Scholar
27. ↵
    1. Balkhaar A,
    2. Al Zakwani I,
    3. Al Busaidi M, c.s.

    . Anakinra bij gehospitaliseerde patiënten met ernstige COVID-19-pneumonie die zuurstoftherapie vereisen: resultaten van een prospectieve, open-label, interventionele studie. Int J Infecteer Dis 2021;103:288-96.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.11.149

    Google Scholar
28. ↵
    1. Narain S,
    2. Stefanov DG,
    3. Chau AS, c.s.

    . Vergelijkende overlevingsanalyse van immunomodulerende therapie voor cytokinestorm van de coronavirusziekte 2019. Borst 2020;17:17.

    Google Scholar
29. ↵
    1. Kyriazopoulou E,
    2. Panagopoulos P,
    3. Metallidis S

    . Anakinra om ademhalingsfalen te voorkomen in COVID-19. medRxiv 2020.

    Google Scholar
30. ↵
    1. hoed T,
    2. Beaussier H,
    3. Voisin O, c.s.

    . Anakinra voor ernstige vormen van COVID-19: een cohortonderzoek. The Lancet Reumatologie 2020;2:e393-400.doi:10.1016/S2665-9913(20)30164-8

    Google Scholar
31. ↵
    1. Della-Torre E,
    2. Campochiaro C,
    3. Paarden G, c.s.

    . Interleukine-6-blokkade met sarilumab bij ernstige COVID-19-pneumonie met systemische hyperinflammatie: een open-label cohortonderzoek. Ann Rheum Dis 2020;79:1277-85.doi: 10.1136 / annrheumdis-2020-218122PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32620597

    Abstract/FREE Volledige tekstGoogle Scholar
32. ↵
    1. gritti G,
    2. Raimondi F,
    3. Laten we terug gaan D

    . Inactivering van Il-6 signaleringsroute met siltuximab bij patiënten met COVID-19 respiratoir falen: een observationeel cohortonderzoek. medRxiv 2020.

    Google Scholar
33. 1. Roumier M,
    2. Paule R,
    3. vallei A, c.s.

    . Tocilizumab voor ernstig verslechterende COVID-19-pneumonie: een propensity score-analyse. J Clin Immunol 2020;71:1-12.doi:10.1007/s10875-020-00911-6

    Google Scholar
34. 1. Kimmig LM,
    2. Wu D,
    3. Tijdloos goud M, c.s.

    . Il-6-remming bij ernstig zieke COVID-19-patiënten is geassocieerd met verhoogde secundaire infecties. Voor Med 2020;7:1.doi: 10.3389 / fmed.2020.583897

    CrossRefGoogle Scholar
35. 1. Klopfenstein T,
    2. Zajet S,
    3. Lohse A, c.s.

    . Impact van tocilizumab op mortaliteit en / of invasieve mechanische beademingsbehoefte in een cohort van 206 COVID-19-patiënten. Int J Infecteer Dis 2020;99:491-5.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.08.024PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32798660

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
36. 1. Kooistra EJ,
    2. Waalders NJB,
    3. Grondman I, c.s.

    . Anakinra-behandeling bij ernstig zieke COVID-19-patiënten: een prospectieve cohortstudie. Crit Care 2020;24:688.doi: 10.1186 / s13054-020-03364-w

    Google Scholar
37. 1. Salvarani C,
    2. Banketbakkerij G,
    3. Massari M, c.s.

    . Effect van tocilizumab versus standaardzorg op klinische verslechtering bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met COVID-19-pneumonie. JAMA Intern Med 2021;181:24. doi: 10.1001 / jamainternmed.2020.6615

    Google Scholar
38. 1. Lewis TC,
    2. Adhikari S,
    3. Tatapudi V, c.s.

    . Een Propensity-Matched cohortstudie van tocilizumab bij patiënten met coronavirusziekte 2019. Crit Care Verkennen 2020;2:e0283. doi: 10.1097 / CCE.0000000000000283PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33225307

    PubMedGoogle Scholar
39. 1. Sánchez-Montalva A,
    2. Selares-Nadal J,
    3. Espinosa-Pereiro J

    . Vroege uitkomsten van tocilizumab bij volwassenen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met ernstige COVID19. Een eerste rapport van de Vall dHebron COVID19 prospectieve cohortstudie. medRxiv 2020.

    Google Scholar
40. 1. Martinez-SanzSa J,
    2. Muriel A,
    3. Ron R, c.s.

    . Effecten van tocilizumab op mortaliteit bij ziekenhuispatiënten met COVID-19: een multicenter cohortonderzoek. Clin Microbiol Infecteren 2020;323. doi:doi: 10.1016 / j.cmi.2020.09.021​ [E-publicatie voorafgaand aan druk: 23 september 2020].PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32979572

    PubMedGoogle Scholar
41. 1. Sciascia S,
    2. april F,
    3. Baffa A, c.s.

    . Proef prospectieve open, eenarmige multicenter studie naar off-label gebruik van tocilizumab bij patiënten met ernstige COVID-19. Clin Exp Rheumatol 2020;38:529-32.PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32359035

    PubMedGoogle Scholar
42. 1. NASA P,
    2. Singh A,
    3. Upadhyay S, c.s.

    . Tocilizumabgebruik bij COVID-19 Cytokine-release-syndroom: retrospectieve studie van twee centra. Indiase J Crit Care Med 2020;24:771-6.doi: 10.5005 / jp-journals-10071-23566PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33132558

    PubMedGoogle Scholar
43. 1. Strohbehn GW,
    2. Heet BL,
    3. Rouhani SJ, c.s.

    . COVIDOSE: een fase II klinische studie met een lage dosis tocilizumab voor de behandeling van niet-kritische COVID-19-pneumonie. Clin Pharmacol Ther 2020. doi:doi: 10.1002 / cpt.2117​ [E-publicatie voorafgaand aan druk: 18 november 2020].PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33210302

    PubMedGoogle Scholar
44. 1. Patel K,
    2. Gooley TA,
    3. Bailey N, c.s.

    . Gebruik van de IL-6R-antagonist tocilizumab bij COVID-19-patiënten in het ziekenhuis. J Stagiair Med 2020. doi:doi: 10.1111 / joim.13163​ [E-publicatie voorafgaand aan druk: Augustus 03 2020].PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32745348

    PubMedGoogle Scholar
45. 1. Benucci M,
    2. Giannasi G,
    3. Cecchini P, c.s.

    . COVID-19-pneumonie behandeld met Sarilumab: een klinische reeks van acht patiënten. J. Med Virol 2020;92:2368-70.doi: 10.1002 / jmv.26062PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32472703

    PubMedGoogle Scholar
46. 1. Toniati P,
    2. Piva S,
    3. Cattalini M, c.s.

    . Tocilizumab voor de behandeling van ernstige COVID-19-pneumonie met hyperinflammatoir syndroom en acuut respiratoir falen: een onderzoek in één centrum onder 100 patiënten in Brescia, Italië. auto-immuun rev 2020;19:102568. doi: 10.1016 / j.autrev.2020.102568

    Google Scholar
47. 1. Petrak RM,
    2. Van Hise NW,
    3. Skorodin NC

    . Vroegtijdige toediening van tocilizumab wordt in verband gebracht met een verbeterde overleving bij ernstig zieke patiënten die zijn geïnfecteerd met Sars-CoV-2. medRxiv 2020.

    Google Scholar
48. 1. bier N,
    2. Ip A,
    3. Ahn J, c.s.

    . Tocilizumab bij patiënten met COVID-19 op de intensive care: een multicenter observationeel onderzoek. lancet reumatol 2020;2:e603-12.doi:10.1016/S2665-9913(20)30277-0PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32838323

    PubMedGoogle Scholar
49. 1. Pettit NN,
    2. Nguyen CT,
    3. Mutlu GM, c.s.

    . Late infectieuze complicaties en veiligheid van tocilizumab bij de behandeling van COVID ‐ 19. J. Med Virol 2020.doi: 10.1002 / jmv.26429

    Google Scholar
50. 1. Canziani LM,
    2. Totaal S,
    3. Brunetta E, c.s.

    . Interleukine-6-receptorblokkering met intraveneus tocilizumab bij ernstig acuut respiratoir distress-syndroom van COVID-19: een retrospectieve case-control overlevingsanalyse van 128 patiënten. J auto-immuun 2020;114:102511. doi: 10.1016 / j.jaut.2020.102511PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32713677

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
51. 1. Kracht N,
    2. Di Nisio M,
    3. Rizzo G, c.s.

    . Subcutane tocilizumab met lage dosis om ziekteprogressie te voorkomen bij patiënten met matige COVID-19-pneumonie en hyperinflammatie. Int J Infecteer Dis 2020;100:421-4.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.07.078PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32768701

    PubMedGoogle Scholar
52. 1. Gremees E,
    2. kruipers A,
    3. Bosello SL, c.s.

    . Sarilumab-gebruik bij ernstige SARS-CoV-2-pneumonie. ECKlinischeGeneeskunde 2020;27:100553.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100553PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33043284

    PubMedGoogle Scholar
53. 1. geit R,
    2. de Rossi N,
    3. Mattioli F, c.s.

    . Impact van een lage dosis tocilizumab op het sterftecijfer bij patiënten met COVID-19-gerelateerde pneumonie. Eur J Stagiair Med 2020;76:31-5.doi: 10.1016 / j.ejim.2020.05.009

    PubMedGoogle Scholar
54. 1. Ramaswamy M,
    2. mannam P,
    3. Bezoeker R

    . Off-label praktijkervaring met het gebruik van tocilizumab voor patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met de ziekte van COVID-19 in een regionaal gemeenschapsgezondheidszorgsysteem: een case-control studie. medRxiv 2020.

    Google Scholar
55. 1. Sinha P,
    2. Mostaghim A,
    3. Bielik CG, c.s.

    . Vroegtijdige toediening van interleukine-6-remmers bij patiënten met ernstige COVID-19-ziekte is geassocieerd met verminderde intubatie, verminderde mortaliteit en verhoogde ontslag. Int J Infecteer Dis 2020;99:28-33.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.07.023PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32721528

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
56. 1. Chilimuri S,
    2. Zon H,
    3. Alemam A, c.s.

    . Gebruik van tocilizumab bij patiënten met matige tot ernstige COVID-19: een retrospectieve cohortstudie. J Clin Pharm Ther 2020;24:24. doi: 10.1111 / jcpt.13303PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33098139

    PubMedGoogle Scholar
57. 1. Rodríguez-Baño J,
    2. Pachon J,
    3. Carratala J, c.s.

    . Behandeling met tocilizumab of corticosteroïden voor COVID-19-patiënten met hyperinflammatoire toestand: een multicenter cohortonderzoek (SAM-COVID-19). Clin Microbiol Infecteren 2020;395:27.doi: 10.1016 / j.cmi.2020.08.010

    Google Scholar
58. 1. de Rossi N,
    2. Scarpazza C,
    3. Filipijns C, c.s.

    . Vroeg gebruik van een lage dosis tocilizumab bij patiënten met COVID-19: een retrospectieve cohortstudie met een volledige follow-up. ECKlinischeGeneeskunde 2020;25:100459.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100459

    Google Scholar
59. 1. Rojas-Marte G,
    2. Khalid M,
    3. Mukhtar O, c.s.

    . Resultaten bij patiënten met ernstige COVID-19-ziekte die werden behandeld met tocilizumab: een case-gecontroleerde studie. qjm 2020;113:546-50.doi: 10.1093 / qjmed / hcaa206

    Google Scholar
60. 1. Albertini L,
    2. Soletchnik M,
    3. Razurel A, c.s.

    . Observationeel onderzoek naar off-label gebruik van tocilizumab bij patiënten met ernstige COVID-19. Eur J Hosp Pharm 2021;28:22-7.doi: 10.1136 / ejhpharm-2020-002414PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32912961

    Abstract/FREE Volledige tekstGoogle Scholar
61. 1. Eimer J,
    2. Vesterbacka J,
    3. Svensson A.-K., c.s.

    . Tocilizumab verkort de tijd van mechanische beademing en de opnameduur bij patiënten met ernstige COVID ‐ 19: een retrospectieve cohortstudie. J Stagiair Med 2020.doi: 10.1111 / joim.13162

    Google Scholar
62. 1. Roomi S,
    2. Ullah W,
    3. Ahmed F, c.s.

    . Werkzaamheid van hydroxychloroquine en tocilizumab bij patiënten met COVID-19: retrospectieve overzichtstabel in één centrum. JMed Internet Res 2020;22:e21758. doi: 10.2196 / 21758

    Google Scholar
63. 1. Antony SJ,
    2. Davis MA,
    3. Davis MG, c.s.

    . Vroeg gebruik van tocilizumab bij de preventie van respiratoir falen bij volwassenen bij SARS-CoV-2-infecties en het gebruik van interleukine-6-spiegels bij de behandeling. J. Med Virol 2021;93:491-8.doi: 10.1002 / jmv.26288

    Google Scholar
64. 1. Visser MJ,
    2. Marco Raymundo LA,
    3. Monteforte M, c.s.

    . Tocilizumab bij de behandeling van kritieke COVID-19-pneumonie: een retrospectieve cohortstudie van mechanisch beademde patiënten. Int J Infecteer Dis 2020;103:14.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.12.021PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33333252

    PubMedGoogle Scholar
65. 1. Rozen J,
    2. Liaño FP,
    3. Canto ML, c.s.

    . Ervaring met het gebruik van baricitinib en tocilizumab in monotherapie of gecombineerd, bij patiënten met interstitiële pneumonie secundair aan coronavirus COVID19: een praktijkonderzoek. Reumatol Klin 2020;395:1-3.doi: 10.1016 / j.reuma.2020.10.009PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33358361

    PubMedGoogle Scholar
66. 1. Kampen L,
    2. Boixeda R,
    3. Perez-Cordon L, c.s.

    . Een vroege behandeling met tocilizumab zou de overleving van COVID-19-patiënten kunnen verbeteren. Clin Exp Rheumatol 2020;38:578.

    Google Scholar
67. 1. Galvan-Román JM,
    2. Rodríguez-Garcia SC,
    3. Roy Vallejo E, c.s.

    . IL-6-serumspiegels voorspellen de ernst en respons op tocilizumab in COVID-19: een observationeel onderzoek. J Allergie Clin Immunol 2020.

    Google Scholar
68. 1. Roden B,
    2. Nguyen LS,
    3. Timmerman P, c.s.

    . Effect van tocilizumab bij gehospitaliseerde patiënten met ernstige COVID-19-pneumonie: een case-control cohortonderzoek. Farmaceutische 2020;13:317.doi: 10.3390 / ph13100317

    Google Scholar
69. 1. Carvalho V,
    2. Turon R,
    3. Goncalves B

    . Effecten van tocilizumab bij ernstig zieke patiënten met COVID-19: een quasi-experimenteel onderzoek. medRxiv 2020.

    Google Scholar
70. 1. Moreno García E,
    2. Gentleman R,
    3. Albach L

    . Tocilizumab wordt in verband gebracht met een vermindering van het risico op IC-opname en mortaliteit bij patiënten met SARS-CoV-2-infectie. medRxiv 2020.

    Google Scholar
71. 1. Rossotti R,
    2. Travis G,
    3. ughi N, c.s.

    . Veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van anti-il6-receptor-tocilizumab bij ernstige en kritieke patiënten getroffen door coronavirus 2019: een vergelijkende analyse. Dagboek van infectie of 2020;81:08-17.doi: 10.1016 / j.jinf.2020.07.008

    Google Scholar
72. 1. Dastan F,
    2. Saffiei A,
    3. Haseli S, c.s.

    . Veelbelovende effecten van tocilizumab in COVID-19: een niet-gecontroleerde, prospectieve klinische studie. Int Immunopharmacol 2020;88:106869. doi: 10.1016 / j.intimp.2020.106869PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32889241

    PubMedGoogle Scholar
73. 1. Gokhale Y,
    2. Mehta R,
    3. Karnik N, c.s.

    . Tocilizumab verbetert de overleving bij patiënten met aanhoudende hypoxie bij ernstige COVID-19-pneumonie. ECKlinischeGeneeskunde 2020;24:100467.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100467PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32691021

    PubMedGoogle Scholar
74. 1. Ruiz-Antorán B,
    2. Sancho-López A,
    3. Torres F, c.s.

    . Combinatie van tocilizumab en steroïden om de mortaliteit bij patiënten met ernstige COVID-19-infectie te verbeteren: een Spaans, multicenter, cohortonderzoek. Infecteer Dis Ther 2020;395:1-3.doi:10.1007/s40121-020-00373-8PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33280066

    PubMedGoogle Scholar
75. 1. Guaraldi G,
    2. Meschiari M,
    3. Cozzi-Lepri A, c.s.

    . Tocilizumab bij patiënten met ernstige COVID-19: een retrospectieve cohortstudie. lancet reumatol 2020;2:e474-84.doi:10.1016/S2665-9913(20)30173-9PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32835257

    PubMedGoogle Scholar
76. 1. Somers EC,
    2. Eschenauer GA,
    3. comfort JP

    . Tocilizumab voor de behandeling van mechanisch beademde patiënten met COVID-19. Clin Infect Dis 2020;11:ciaa954.

    Google Scholar
77. 1. Guisado-Vasco P,
    2. Valderas-Ortega S,
    3. Carralón-González MM, c.s.

    . Klinische kenmerken en resultaten bij gehospitaliseerde volwassenen met ernstige COVID-19 die zijn opgenomen in een tertiair medisch centrum en die antivirale middelen, antimalariamiddelen, glucocorticoïden of immunomodulatie met tocilizumab of cyclosporine krijgen: een retrospectief observationeel onderzoek (COQUIMA-cohort). ECKlinischeGeneeskunde 2020;28:100591.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100591

    Google Scholar
78. 1. Tian J,
    2. Zhang M,
    3. Jin M, c.s.

    . Tocilizumab hergebruikt bij patiënten met ernstige COVID-19. Tijdschrift voor immunologie 1950.

    Google Scholar
79. 1. Malekzadeh R,
    2. Abedini A,
    3. Mohsenpour B, c.s.

    . Subcutane tocilizumab bij volwassenen met ernstige en kritische COVID-19: een prospectieve open-label ongecontroleerde multicenter studie. Int Immunopharmacol 2020;89:107102. doi: 10.1016 / j.intimp.2020.107102

    Google Scholar
80. 1. Gupta S,
    2. Wang W,
    3. Hayek SS, c.s.

    . Verband tussen vroege behandeling met tocilizumab en mortaliteit onder ernstig zieke patiënten met COVID-19. JAMA Interne Geneeskunde 2020.

    Google Scholar
81. 1. Tsai A,
    2. Diawara O,
    3. Nahass RG, c.s.

    . Impact van toediening van tocilizumab op mortaliteit bij ernstige COVID-19. Sci Rep 2020;10:19131. doi: 10.1038 / s41598-020-76187-y

    Google Scholar
82. 1. Mikulska M,
    2. Nicolini LA,
    3. signori A, c.s.

    . Behandeling met tocilizumab en steroïden bij patiënten met COVID-19-pneumonie. PLoS One 2020;15:e0237831. doi: 10.1371 / journal.pone.0237831

    Google Scholar
83. 1. Heuvel JA,
    2. Menon MP,
    3. Dhanireddy S, c.s.

    . Tocilizumab bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19: klinische resultaten, inflammatoire markerkinetiek en veiligheid. J. Med Virol 2020. doi:doi: 10.1002 / jmv.26674​ [E-publicatie voorafgaand aan druk: 17 november 2020].PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33200828

    PubMedGoogle Scholar
84. 1. Wadud N,
    2. Ahmed N,
    3. Mannu Shergil M

    . Verbeterde overlevingsresultaten bij patiënten met SARs-CoV-2 (COVID-19) acuut respiratory distress syndrome met toediening van tocilizumab. medRxiv 2020.

    Google Scholar
85. 1. Morena V,
    2. Milazzo L,
    3. Oreni L, c.s.

    . Off-label gebruik van tocilizumab voor de behandeling van SARS-CoV-2-pneumonie in Milaan, Italië. Eur J Stagiair Med 2020;76:36-42.doi: 10.1016 / j.ejim.2020.05.011

    PubMedGoogle Scholar
86. 1. Hol GE,
    2. batra M,
    3. Murthi M, c.s.

    . Gebrek aan effect van tocilizumab op de mortaliteit bij COVID19-patiënten. Sci Rep 2020;10:17100. doi: 10.1038 / s41598-020-74328-x

    Google Scholar
87. 1. Zheng KL,
    2. Xu Y,
    3. Guo YF, c.s.

    . Werkzaamheid en veiligheid van tocilizumab bij COVID-19-patiënten. Veroudering 2020;12:18878-88.doi: 10.18632 / veroudering.103988

    Google Scholar
88. 1. perron F,
    2. Piccirillo MC,
    3. Ascierto PA, c.s.

    . Tocilizumab voor patiënten met COVID-19-pneumonie. De eenarmige TOCIVID-19 prospectieve studie. J Vertaal Med 2020;18:405. doi:10.1186/s12967-020-02573-9

    Google Scholar
89. 1. Ip A,
    2. BES DA,
    3. Hansen E, c.s.

    . Hydroxychloroquine en tocilizumab-therapie bij COVID-19-patiënten - een observationeel onderzoek. PLoS One 2020;15:e0237693. doi: 10.1371 / journal.pone.0237693PMID:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32790733

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
90. 1. Rozen I,
    2. Bräu N,
    3. Wateren M

    . Tocilizumab bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19-pneumonie. medRxiv 2020.

    Google Scholar
91. 1. Kewan T,
    2. Covut F,
    3. Al – Jaghbeer MJ, c.s.

    . Tocilizumab voor de behandeling van patiënten met ernstige COVID – 19: een retrospectieve cohortstudie. ECKlinischeGeneeskunde2020;24:100418.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100418

    Google Scholar

Het originele artikel