Covid, European Medicines Agency (Ema): "Besluit over twee vaccins tegen 29 december en 12 januari"
Covid, het Europees Geneesmiddelenbureau (Ema) praat over vaccins: het goedkeuringsproces betreft vaccins ontwikkeld door Pfizer-Biontech en Moderna
Ema heeft aangekondigd dat de twee COVID-19-vaccins begin 2021 op de markt zullen worden gebracht
Het Europees Geneesmiddelenbureau (Ema) heeft aangekondigd dat de twee vaccins voor de Covid-19 die worden ontwikkeld door het Amerikaanse bedrijf Pfizer samen met het Duitse bedrijf Biontech en door het Amerikaanse bedrijf Moderna, respectievelijk op 29 december en 12 januari goedgekeurd kunnen worden voor marketing. .
Coronavirusvaccin wordt pas op de markt gebracht na evaluaties van Ema
Volgens Ema zal het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (Chmp), de instantie die verantwoordelijk is voor de validering van het op de markt brengen van een geneesmiddel, haar beoordeling van de vaccins in kwestie afronden door een spoedvergadering te organiseren "ten hoogste" binnen de twee aangegeven data. .
De voorzitter van de Europese Commissie, Ursula von der Leyen, benadrukte vandaag dat vaccins alleen worden toegelaten als ze voldoen aan de eisen van "werkzaamheid en veiligheid".
Von der Leyen zei dat de Commissie al "twee miljard doses" voor vaccins heeft veiliggesteld, en benadrukte dat de lidstaten "bezig zijn met vaccinatieplannen en logistiek.
Modern zei de afgelopen dagen dat zijn vaccin klinische proeven heeft voltooid, met een werkzaamheid van 94.1%.
Het resultaat is in lijn met de 95 procent die Pfizer en Biontech de afgelopen dagen hebben aangekondigd.
Lees ook:
Vaccin COVID-19, Rusland presenteert nieuw bewijs van de effectiviteit van Sputnik V