Covid-19-vaccin, GlaxoSmithKline en Sanofi beginnen opnieuw: slechte respons bij 50-plussers
GlaxoSmithKline PLC kondigde aan dat zijn Franse partner Sanofi zal moeten terugkeren naar de ontwerpfase van het Covid-19-vaccin, omdat het concept dat het ontwikkelde geen voldoende sterke respons opriep in de groep die het meeste risico loopt, de vijftigplussers.
De groepen beginnen in februari met een fase IIb-studie van een verbeterde formulering, wat betekent dat ze pas in het vierde kwartaal van 2021 een prik marktrijp zullen hebben (in plaats van midden vorig jaar zoals eerst gepland).
Het Covid-19-vaccin dat opnieuw moet worden ontworpen, de verklaringen van Sanofi en de verwachtingen van GlaxoSmithKline
"We hebben de weg voorwaarts geïdentificeerd en blijven zelfverzekerd en toegewijd aan het brengen van een veilig en doeltreffend COVID-19-vaccin", zei Thomas Triomphe van Sanofi Pasteur.
Hij beschreef de laatste preklinische gegevens van een onlangs geoptimaliseerde versie van het medicijn, die op dieren is getest, als "bemoedigend".
“Geen enkel farmaceutisch bedrijf kan het alleen redden; de wereld heeft meer dan één vaccin nodig om de pandemie te bestrijden ”, zei Triomphe.
Niet de eerste tegenslag in een grotendeels succesvolle vaccinproef die doorbraken heeft gezien van Pfizer / BioNTech, Moderna en Oxford University / AstraZeneca: Oxford -Astrazeneca heeft hun activiteiten in Brazilië twee maanden geleden stopgezet vanwege een onverwacht overlijden.
Hij bleek lid te zijn van de groep met placebo-ontvangers, en de proef werd hervat.
GlaxoSmithKline en Sanofi weer in de race voor het vierde kwartaal van 2021
Het vermogen om fouten toe te geven, waarbij soms zeer ernstige economische schade wordt vastgesteld, is een vorm van garantie en een antwoord op de sceptici over de ernst van het onderzoek naar het Covid-19-vaccin.
Het VK werd deze week het eerste land ter wereld dat begon met het inenten van zijn bevolking na snelle goedkeuring van het Pfizer / BioNTech-medicijn.
De massale uitrol van vaccins zal worden ondersteund door de goedkeuring van andere geneesmiddelen, met name het geneesmiddel Oxford / AZ, dat geen opslagproblemen kent waarmee de andere vaccins worden geconfronteerd.
De mislukte aanpak gebruikte de recombinante DNA-stam van Sanofi die normaal wordt gebruikt voor griepprikken naast de adjuvantia van GSK, die zijn ontworpen om de immuunrespons te versterken.
Lees ook:
VK begint met de distributie van COVID-19-vaccin: vandaag is V-Day