VS, Lilly-antilichaamgeneesmiddel faalt in een COVID-19-onderzoek; anderen gaan door
COVID-19, in de VS zenuwen op de ontwikkeling van behandelingen en vaccins: het antilichaamgeneesmiddel Eli Lilly werd zelfs gesponsord door het National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
En het was het bureau van de National Institutes of Health (NIH) dat de studie stopte en beweerde dat de ontwikkeling ervan niet zozeer een veiligheidsprobleem had aangetoond (dat ook zweefde), maar een lage waarschijnlijkheid dat het medicijn nuttig was voor ziekenhuispatiënten.
In de VS beëindigt een anti-COVID-19-medicijn zijn loop: NIH-interventie
In een verklaring merkt Lilly op dat de regering een aparte studie voortzet om het antilichaammedicijn te testen bij licht tot matig zieke patiënten, om ziekenhuisopname en ernstige ziekte te voorkomen.
Het bedrijf zet ook zijn eigen onderzoeken voort om het medicijn te testen, dat wordt ontwikkeld met het Canadese bedrijf AbCellera.
Antilichamen zijn eiwitten die het lichaam aanmaakt als er een infectie optreedt; ze hechten zich aan een virus en helpen het te elimineren.
De experimentele medicijnen zijn geconcentreerde versies van een of twee specifieke antilichamen die in laboratorium- en dierproeven het beste werkten tegen het coronavirus.
Lilly en Regeneron hebben de Amerikaanse Food and Drug Administration gevraagd toestemming te verlenen voor het gebruik van hun medicijnen voor COVID-19 in noodgevallen, terwijl studies in een laat stadium worden voortgezet.
Lilly zegt dat haar verzoek is gebaseerd op andere resultaten die suggereren dat het medicijn patiënten helpt die niet in het ziekenhuis zijn opgenomen, en dat het de FDA zal blijven vragen om toestemming voor gebruik in noodgevallen.
Lees ook:
Afname van hartfalen Ziekenhuisopname in Italië tijdens coronavirusziekte 19 Pandemische uitbraak