Hvordan gjenkjenne aktinisk keratose

Røde eller hvitaktige flekker som har en tendens til å flasse og forårsake kløe? Det kan være aktinisk keratose

Dette er en spredning av atypiske, altså ikke normale, keratinocytter i et område av huden som har vært konstant utsatt for UV-stråling (sol, sollamper), noe som resulterer i kroniske hudskader.

Aktiniske keratoser ble tradisjonelt klassifisert som precancerøse lesjoner, selv om de i dag anses å være in-situ svulster

De siste årene har dermatologisk forebygging spilt en stadig viktigere rolle.

Melanom er hovedmålet, men det er ikke den eneste hudkreften man kan frykte.

De hyppigste hudsvulstene i befolkningen er ikke-melanom hudkreft.

Dette er hudkreft som strengt tatt ikke er forbundet med en degenerasjon av cellene som produserer melanin (melanocytter), men av keratinocytter, som er de desidert hyppigste cellene i overhuden vår.

Hvordan aktinisk keratose ser ut

Aktiniske keratoser har form av røde (erytematøse), hvite eller gulaktige flekker med en ofte tørr og flassende overflate.

Noen ganger kan de vises som rødbrune flekker til de blir ekte gulhvite eller mørke skorper.

De er ofte lettere å føle enn å se på grunn av deres ru overflate.

Hvor aktiniske keratoser dannes

Aktiniske keratoser forekommer vanligvis i fotoeksponerte områder, dvs. de som er mest utsatt for sollys: ansikt, hode, hals, baksiden av hendene.

Aktiniske keratoser: risikofaktorer

På den ene siden kan risikofaktorer være representert av individets egenskaper som høy alder, lys hud, genetiske egenskaper, immunsuppresjon av legemidler og andre.

På den annen side, tilstedeværelsen av eksogene faktorer som kontinuerlig og kumulativ eksponering for UV-stråling, eksponering for giftige stoffer som arsen og tjære.

Symptomene

I de fleste tilfeller er aktiniske keratoser asymptomatiske, selv om noen pasienter rapporterer symptomer som svie, smerte, kløe og sjelden blødning.

Som allerede nevnt, vises de hovedsakelig på områdene som er mest utsatt for sollys: hode, ansikt, ører, nese, lepper, nakke, cleavage, underarmer, håndrygg, etc.

Hva du skal gjøre ved mistanke om aktinisk keratose

Det første man må gjøre er å gjennomgå en dermatologisk undersøkelse, for å få en sikker diagnose og for å kunne sette opp den mest passende terapien for hvert enkelt tilfelle.

Behandling

Det er forskjellige terapeutiske tilnærminger, som må vurderes fra sak til sak. Aktiniske keratoser kan behandles ved:

  • direkte terapi av lesjonene, slik som kryoterapi med flytende nitrogen;
  • laser terapi
  • kirurgi.

I noen tilfeller er det tilrådelig å behandle hele området med risiko for å utvikle keratoser (slettefelt) for å unngå progresjon av patologien over større områder.

I sistnevnte tilfelle kan spesifikke farmakologiske behandlinger og/eller fotodynamisk terapi (PDT) brukes.

Hvordan forebygge aktinisk keratose

Den beste måten å forhindre aktiniske keratoser på er å

  • unngå eksponering for solen i de varmeste timene, spesielt på visse breddegrader;
  • bruk verneklær og solkremer med svært høy beskyttelsesfaktor. Det er for tiden fotobeskyttere på markedet spesielt formulert for å forhindre utbruddet av aktiniske keratoser;
  • spise en diett rik på antioksidantmat;
  • bruke spesifikke kosttilskudd for å forhindre solskader.

Er aktinisk keratose farlig?

Heldigvis er aktinisk keratose en lesjon som anses å være 'lokalt ondartet', dvs. i stand til å skape skade bare i området der den oppstår.

Hvis det ikke behandles riktig, kan det imidlertid gi opphav til plateepitelkarsinomer, som kan bli invasive og, spesielt områder i ansiktet og hodet, kan invadere beinvevet til det underliggende vevet.

Sjelden kan plateepitelkarsinomer metastasere, noe som resulterer i multiorganinvasjon og mulig død.

I lys av disse fakta er det klart at en forebyggende tilnærming er av overordnet betydning for å unngå degenerering av aktiniske keratoser, og hindre dem i å utvikle seg til fullverdig hudkreft.

Les også:

Emergency Live enda mer...Live: Last ned den nye gratisappen til avisen din for iOS og Android

Sjeldne sykdommer, EMA anbefaler utvidelse av indikasjon for Mepolizumab mot EGPA, en sjelden autoimmun inflammatorisk lidelse

Sjeldne sykdommer, Ebstein -anomali: En sjelden medfødt hjertesykdom

Autoimmune sykdommer: Sanden i øynene til Sjögrens syndrom

kilde:

GSD

Du vil kanskje også like