Wczesna identyfikacja MIS-C / PIMS na pediatrycznych oddziałach ratunkowych: badanie SIMEUP
Pediatric Multisystem Inflammatory Syndrome (w skrócie PIMS lub Multisystem Inflammatory Syndrome in Children, akronim: MIS-C) to najbardziej znaczący wpływ pandemii COVID-19 na dzieci.
Pediatrycy na całym świecie od dawna zastanawiali się nad granicami tej patologii, początkowo uważanej za odmianę zespołu Kawasaki.
SIMEUP, Włoskie Towarzystwo Pediatrycznej Medycyny Ratunkowej i Pilnej Medycyny, autorytatywne towarzystwo naukowe i punkt odniesienia dla włoskiej pediatrii, postanowiło przeprowadzić całoroczne dogłębne badania na ten temat.
Tytuł pracy to „Wczesne rozpoznanie MIS-C / PIMS na oddziale ratunkowym: analiza obrazu klinicznego, danych laboratoryjnych i instrumentalnych pacjentów z rozpoznaniem MIS-C na początku”
Schemat leczenia:
Dla każdego uwzględnionego pacjenta, anamnestyczne dane (temperatura ciała / gorączka, zgłaszane objawy i oznaki zajęcia narządów, wywiad rodzinny i osobisty dla COVID 19) oraz obiektywne dane kliniczne z wizyty na oddziale ratunkowym (parametry życiowe, oznaki i objawy zajęcia narządów) zostaną nagrane.
Wykonane badania laboratoryjne oraz wszelkie wykonane badania instrumentalne i konsultacje (EKG, echokardiografia, konsultacja kardiologiczna, USG jamy brzusznej) będą oceniane dla każdego pacjenta.
Każdy pacjent objęty badaniem otrzyma leczenie i opiekę zgodnie ze zwykłą praktyką kliniczną oraz zgodnie z danymi medycznymi i danymi z literatury medycznej.
Podstawowe punkty końcowe
Analiza opisowa przypadków MIS-C u dzieci na podstawie cech klinicznych, instrumentalnych i laboratoryjnych w jednorodnej populacji skierowanej do jednego ośrodka III stopnia.
Ocena związku między danymi klinicznymi i instrumentalnymi a odpowiedzią na terapię w różnych grupach pacjentów (według wieku, czasu trwania objawów przed obserwacją, zmian parametrów laboratoryjnych, stopnia uszkodzenia narządów).
Drugorzędowe punkty końcowe:
Stworzenie wspólnego protokołu w celu wczesnego rozpoznania choroby i odpowiedniej alokacji w celu osiągnięcia lepszych wyników w sensie zmniejszenia zachorowalności i śmiertelności związanej z chorobą.
Czytaj także:
COVID-19, odkrył wielosystemowy system aktywacji zespołu zapalnego
Bibliografia i źródło:
DeLaroche AM, Stankovic C, Ehrman RR, Noble J, Arora R, Maksimowski K, Ruffing RP.
Emerg Med. 2020: S0735-6757: 30873-1. doi: 10.1016 / j.ajem.2020.09.076.
2- Wieloukładowy zespół zapalny u dzieci związany z nowym koronawirusem SARS-CoV-2: Prezentacje na pediatrycznym oddziale ratunkowym w Michigan. Sethuraman U, Kannikeswaran N,
Ang J, Singer A, Miller J, Haddad R, Stankovic C. Am J Emerg Med. 2021; 39: 164-167. doi:
10.1016 / j.ajem.2020.10.035.
3- Wieloukładowy zespół zapalny u dzieci: przegląd protokołów wczesnej hospitalizacji Ocena i zarządzanie.
Dove ML, Jaggi P, Kelleman M, Atuali M, Ang JY, Ballan W, Basu SK, Campbell MJ,
Chikkabyrappa SM, Choueiter NF, Clouser KN, Corwin D, Edwards A, Gertz SJ, Ghassemzadeh R,
Jarrah RJ, Katz SE, Knutson SM, Kuebler JD, Lżejsze J, Mikesell C, Mongkolrattanothai K, Morton
T, Nakra NA, Olivero R, Osborne CM, Panesar LE, Parsons S, Patel RM, Schuette J, Thacker D,
Tremoulet AH, Vidwan NK, Oster ME. J Pediatr. 2021; 229: 33-40. doi: 10.1016 / j.jpeds.2020.10.026.
4- Zapalny wieloukładowy zespół dziecięcy: oświadczenie sekcji pediatrycznej
European Society for Emergency Medicine i European Academy of Pediatrics.
Nijman RG, de Guchteaere A, Koletzko B, Ross Russell R, Copley S, Titomanlio L, Del Torso S, Hadjipanayis A.
Front Pediatr. 2020; 8: 490. doi: 10.3389 / fped.2020.00490.
5- Różne prezentacje wieloukładowego zespołu zapalnego tymczasowo związane z
COVID-19. Krikilion J, Nuyttens L, Daelemans S, François K, Mauel R, de Wolf D, van Berlaer G.
Sprawa Rep Pediatr; 2020: 8878946. doi: 10.1155 / 2020/8878946
Badanie dotyczące wczesnego rozpoznawania MIS-C / PIMS na oddziale ratunkowym
Odpowiedzialny badacz:
Dr Vincenzo Tipo, dr Angela Mauro
Centrum Koordynacyjne:
AORN Santobono-Pausilipon - UOC Pediatryczny Oddział Ratunkowy, Pediatria COVID
Wszystkie zainteresowane ośrodki prosimy o kontakt z dr Tipo ze Szpitala Santobono w Neapolu pod adresem: enzotipo@libero.it w celu wsparcia projektu badawczego.