Szczepionka Covid-19, GlaxoSmithKline i Sanofi zaczynają od nowa: słaba odpowiedź u osób w wieku powyżej 50 lat
Firma GlaxoSmithKline PLC ogłosiła, że jej francuski partner Sanofi będzie musiał powrócić do fazy projektowania szczepionki Covid-19, ponieważ opracowany przez nią projekt nie wywołał wystarczająco silnej reakcji w grupie najbardziej zagrożonej, w wieku powyżej 50 lat.
Grupy rozpoczną badanie fazy IIb ulepszonej formulacji w lutym, co oznacza, że nie będą miały gotowej szczepionki na rynek do czwartego kwartału 2021 r. (Zamiast połowy ubiegłego roku, jak pierwotnie planowano).
Szczepionka Covid-19 ma zostać przeprojektowana, oświadczenia firmy Sanofi i oczekiwania GlaxoSmithKline
„Określiliśmy drogę do przodu i pozostajemy pewni siebie i zaangażowani w dostarczenie bezpiecznej i skutecznej szczepionki COVID-19” - powiedział nieadekwatnie nazwany Thomas Triomphe z Sanofi Pasteur.
Opisał najnowsze dane przedkliniczne z nowo zoptymalizowanej wersji leku, który był testowany na zwierzętach, jako „zachęcające”.
„Żadna firma farmaceutyczna nie zrobi tego sama; świat potrzebuje więcej niż jednej szczepionki, aby zwalczyć pandemię ”- powiedział Triomphe.
Nie jest to pierwsza porażka w bardzo udanym badaniu szczepionek, w którym nastąpił przełom ze strony Pfizer / BioNTech, Moderna i Oxford University / AstraZeneca: Oxford-Astrazeneca zawiesił działalność w Brazylii dwa miesiące temu z powodu nieoczekiwanej śmierci.
Okazał się członkiem grupy przyjmującej placebo i próba została wznowiona.
GlaxoSmithKline i Sanofi wracają do wyścigu o czwarty kwartał 2021 roku
Umiejętność przyznania się do błędów, czasami określająca bardzo poważne szkody ekonomiczne, jest formą gwarancji i odpowiedzią sceptykom co do powagi badań nad szczepionką Covid-19.
Wielka Brytania w tym tygodniu stała się pierwszym krajem na świecie, który rozpoczął szczepienie swojej populacji po szybkim zatwierdzeniu leku Pfizer / BioNTech.
Masowe wprowadzenie szczepionek będzie wspomagane przez zatwierdzenie innych leków, w szczególności leku Oxford / AZ, który jest wolny od problemów związanych z przechowywaniem innych szczepionek.
W nieudanym podejściu zastosowano zrekombinowany szczep DNA firmy Sanofi, używany normalnie do szczepień przeciw grypie, wraz z adiuwantami GSK, zaprojektowanymi w celu wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej.
Czytaj także:
Wielka Brytania rozpoczyna dystrybucję szczepionki COVID-19: dziś jest V-Day
COVID-19, USA i narkotyk Kuby: Itolizumab przyjęty w Stanach Zjednoczonych, Meksyku i Brazylii