Migrena, 16 prób z przeciwciałami monoklonalnymi w San Raffaele (Włochy): „potężna broń zapobiegawcza”
Migrena, nowy sposób leczenia, może obejmować użycie przeciwciał monoklonalnych: przewiduje się to w 16 badaniach klinicznych w IRCCS San Raffaele
Migrena, badanie Instytutu San Raffaele z przeciwciałami monoklonalnymi
„W San Raffaele w Rzymie prowadzi się obecnie 16 badań klinicznych z różnymi przeciwciałami monoklonalnymi anty-CGRP i gepantami w profilaktyce migreny i klasterowego bólu głowy, również u pacjentów pediatrycznych”.
Profesor Piero Barbanti, kierownik Centrum Bólu Głowy i Bólu w IRCCS San Raffaele Rzym i prezes ANIRCEF (Włoskiego Towarzystwa Neurologicznego Badań nad Bólem Głowy), powiedział to z okazji Krajowego Tygodnia Bólów Głowy, odbywającego się w dniach 17-22 maja.
We Włoszech istnieje surrealistyczna sytuacja dla pacjentów z przewlekłą migreną”, wyjaśnia Barbanti, „odstęp około 20 lat między wystąpieniem pierwszych objawów a wizytą u specjalisty; testy diagnostyczne są całkowicie bezużyteczne w 80% przypadków; dla każdego pacjenta konsultowanych jest średnio ośmiu różnych specjalistów; jedna czwarta pacjentów trafia do izba pogotowia przynajmniej dwa razy w roku.
160 włoskich ośrodków zajmujących się bólami głowy to za mało i nie jest przypadkiem, że regiony wyznaczyły ponad 210 ośrodków do przepisywania przeciwciał monoklonalnych przeciwko CGRP, które są potężną bronią prewencyjną ”.
W międzyczasie, zgodnie z ostatnimi międzynarodowymi badaniami naukowymi, migrena pozostaje drugą najczęstszą przyczyną niepełnosprawności na świecie i pierwszą u kobiet poniżej 50 roku życia.
Tak więc stan osób cierpiących na bóle głowy, w szczególności na przewlekłą migrenę, może zostać określony przez ekspertów z San Raffaele Roma jako niepokojący.
Włochy są krajem UE, który zastosował najsurowsze kryteria refundacji nowych przeciwciał monoklonalnych przeciwko CGRP ”- kontynuuje Livia Giustiniani, członek stowarzyszenia pacjentów z bólem głowy AIC-onlus. „AIFA ustaliła, że leczenie tymi przeciwciałami należy przerwać na trzy miesiące po roku leczenia.
Nie dotyczy to żadnego z 10 krajów UE, w których są sprzedawane. Ta decyzja pogrąża tysiące pacjentów poddawanych leczeniu w rozpaczy.
Mamy nadzieję, że wkrótce władze zmienią limity recept ”- podsumowuje -„ słuchając naszych zeznań.
Czytaj także:
SZYBKO, prosty protokół zapobiegania udarom, aby pomóc pacjentom i ich krewnym