Surowica Vidprevtyn zostanie oceniona przez Europejską Agencję Leków, EMA

Vidprevtyn, zapowiedź komisarza ds. zdrowia Stelli Kyriakides

„Ważna wiadomość na temat szczepionek Covid-19 dzięki Ema, która rozpoczęła procedurę oceny szczepionki od francuskiego Sanofi Pasteur”.

Zostało to ogłoszone na Twitterze przez europejską komisarz ds. zdrowia Stellę Kyriakides.

Serum opracowane przez francuską firmę farmaceutyczną nazywa się Vidprevtyn i po analizie przeprowadzonej przez Europejską Agencję Leków „jeśli okaże się bezpieczne i skuteczne”, dodała, „to poszerzy obecne portfolio szczepionek w UE, gdy będziemy nadal walczyć z pandemią. ”.

Oczywiście, biorąc pod uwagę wpływ wariantów Covid na przyszłe europejskie scenariusze, posiadanie skutecznej nowej szczepionki uzupełniającej już dostępne jest ważniejsze niż kiedykolwiek – posiadanie alternatyw jest zawsze dobrym pomysłem.

Czytaj także:

EMA rozpoczyna ocenę stosowania leku Kineret u dorosłych pacjentów z COVID-19 ze zwiększonym ryzykiem ciężkiej niewydolności oddechowej

Covid: „Uważaj na wariant Epsilon, ryzyko infekcji nawet dla osób zaszczepionych”

Źródło:

Dire Agencja