Você não tem esperanças de farmácia para a cura de COVID-19? Assolutamente sim: a comunicarcelo è l'AIFA, che ripone speranze crescenti nell'idrossiclorichina

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LE DECISIONI DELL'AIFA, AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha, infatti, autorizzato una nuova sperimentazione clinica - che si aggiunge alle sette già in corso - per valutare l'efficacia dell'idrossiclorochina por iltratamento dei malati con un clinico lieve di COVID-19 che si trovano em isolamento domiciliare.

Lo studio denominato “Hydro-Stop - somministrazione precoce di idrossiclorochina” é um studio clinico indipendente, italiano, randomizzato, controller, pragmatico in aperto.

Covid-19 ed AIFA, le sperimentazioni autorizzate al 10 de abril de 2020:

o 08/04/2020 - Hydro-Stop - somministrazione precoce di idrossiclorochina

o 30/03/2020 - Tocilizumabe 2020-001154-22 (tocilizumabe)

o 27/03/2020 - RCT-TCZ-COVID-19 (tocilizumabe)

o 26/03/2020 - Sarilumabe COVID-19 (sarilumabe)

o 25/03/2020 - Sobi.IMMUNO-101 (emapalumab / anakinra)

o 22/03/2020 - TOCIVID-19 (tocilizumabe)

o 11/03/2020 - GS-US-540-5773 (remdesivir)

o 11/03/2020 - GS-US-540-5774 (remdesivir)

Covid-19 e AIFA, FONTI

Maggiori informazioni sulla nuova sperimentazione e su tutte quelle em corso sono presenti sul sito dell 'Agência Italiana de Medicamentos

POR APROVAÇÃO

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