O angiossarcoma é uma forma rara de câncer que surge do tecido que reveste as paredes dos vasos sanguíneos e linfáticos

O angiossarcoma pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, mas ataca mais comumente a pele, particularmente da cabeça e pescoço

Formas mais raras deste tumor podem envolver a mama, tecidos moles, coração, fígado, baço e ossos.

Os angiossarcomas também podem ocorrer em qualquer parte do corpo previamente tratada com radioterapia.

Quais são as causas do angiossarcoma?

As causas dos angiossarcomas ainda estão sendo investigadas, mas alguns fatores de risco estabelecidos foram identificados, como: tratamento radioterápico, linfedema crônico, exposição continuada a produtos químicos como cloreto de vinil, PVC, polietileno ou arsênico e exposição crônica à luz solar.

Quais são os sintomas do angiossarcoma?

Os sintomas dos angiossarcomas variam dependendo da área afetada.

O angiossarcoma mais comum – que afeta a pele – pode se manifestar com sintomas que incluem irritação e inchaço da área afetada e lesões sanguinolentas que aumentam de tamanho ao longo do tempo.

Formas que afetam os órgãos internos (coração, fígado, etc.) muitas vezes podem causar sintomas dolorosos.

Diagnóstico de angiossarcoma

Se houver suspeita de angiossarcoma, o especialista, após um exame médico completo, solicitará imediatamente alguns testes diagnósticos com base nas características clínicas específicas.

A mais importante delas é a coleta de uma amostra de tecido (biópsia) da lesão suspeita para análise histológica.

sementes

Os angiossarcomas são geralmente tumores agressivos associados a um alto risco de recidiva (recorrência) e disseminação para outros órgãos (metástase) e, portanto, apresentam uma taxa de mortalidade muito alta.

Eles também são frequentemente diagnosticados tardiamente quando já estão avançados.

Tendo em vista a raridade e as características clínicas dos angiossarcomas, seu tratamento deve ser sempre realizado em centro especializado no tratamento de sarcomas.

A escolha do tratamento mais adequado depende de vários fatores, incluindo a área afetada, tamanho e disseminação para outros órgãos (estágio), podendo incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia.

Angiossarcoma cardíaco

Esta forma de câncer cardíaco afeta as paredes do coração.

É um tumor muito agressivo que geralmente se desenvolve a partir do átrio direito e, em seguida, envolve rapidamente o pericárdio e desenvolve metástases, principalmente para os pulmões.

O angiossarcoma cardíaco muitas vezes pode permanecer assintomático até atingir um tamanho significativo ou envolver estruturas vizinhas.

Se presentes, os sintomas geralmente são inespecíficos e podem incluir dispneia, perda de peso, fadiga e dor; sintomas cardiológicos mais específicos, que geralmente aparecem mais tardiamente, podem ser decorrentes de arritmias, estenose valvar, insuficiência cardíaca, embolia pulmonar, derrame pericárdico e lesões da parede cardíaca.

O angiossarcoma cardíaco muitas vezes tem um prognóstico ruim, e o tratamento para esse tipo de tumor não é padronizado e pode envolver várias combinações de cirurgia, quimioterapia e radioterapia; em muitos casos, o tratamento é dado apenas para fins paliativos.

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Fonte:

Humanitas