Endometriosi, in Italia sono 3 milioane le donne affette da endometriosi, ma la cifra è sottostimata. L'emergenza coronavirus ha sollevato dubbi e domande cui si este necesar dare dare răspuns.

 

ENDOMETRIOSI E CORONAVIRUS, QUALE COLLEGAMENTO?

Le donne con endometriosi sono più a rischio delle altre di contrarre il Covid-19?

Chi, invece, ha avuto il virus può continuare a folosi la pillola?

E poi, come fare a tornare in azienda o ad entrare in orice negozio se terapie ormonali o infiammazioni associate alla patologia portano per lunghi periodi la temperatura corporea sopra i 37.5 gradi?

Sunt tanti i doub e gli interrogativi ricorrenti tra le donne affette dalla patologia, o che temono solo di averla, nel post lockdown.

E così per găsi risposte immediate e sfatare falsi miti și impennano gli accessi sul web: la Community creata dalla Fondazione italiana endometriosi, care astăzi are aproape 25 mila membri, ha înregistrat un total di 4 mila iscrizioni e 463.170 interazioni tra like, commenti e post dall'inizio dell'epidemia, per richieste de chiarimenti, consigli medici, suport, o semplicemente pentru un moment de sfogo.

COS'E 'L'ENDOMETRIOSI

“L'endometriosi è la prezența di endometrio al di fuori della cavità uterina, normalmente nella pelvi- spiega Pietro Giulio Signorile, presidente della Fondazione italiana Endometriosi-.

In Italia sunt 3 milioane le donne affette da endometriosi, ma la cifra è sottostimata.

La malattia comincia a crescere după il menarca e già in adolescență inițială i primi disturbi, în timp ce i 20 ei 35 ani insorgono i maggiori sintomi.

L'impatto fisico, emotivo e relazionale è molto forte, per questo nell'ambito dell'attività di ricerca, suport și informație desfășurată de la Fondazione avem un nou instrument de asistență.

La Community, nata a gennaio 2018, ad oggi è la più grande community per la malattia del mondo, cu quasi 25 mila iscritti.

E 'uno spazio virtuale in cui le donne con endometriosi possono confrontarsi tra loro, sfogarsi, sciogliere i proprii dubbi.

Le linee guida are date dalla Fondazione, deci și poate contare su un'informazione corretta ”.

L'ENDOMETRIOSI COMMUNITY ALLE PRESE CON L'EMERGENZA CORONAVIRUS

Partecipare è semplice: basta richiedere l'iscrizione to Gruppo Facebook Endometriosi-Community (link in coda all'articolo), attendere l'approvazione, și leggere the regulamentamento prima di publicare un post.

Lo scambio di informazioni avviene tra le stesse donne mentre la Fondazione italiana endometriosi interviene with articles, dirette video riservate ai membri e in determinati casi responde ai commenti.

CORONAVIRUS E ENDOMETRIOSI: LE RISPOSTE ALLE DOMANDE PIU 'FREQUENTI

“L'endometriosi non è una malattia autoimmune, le donne can stare tranquille- spiega Signorile-.

Le posibilitatea de contagio sono le stesse while the effects sono mitigati perché the response immunitaria è meno forte.

In caso di febbra va fi necesar farsi fare un certificat din propriul medic, care trebuie prima verificare a originii suspendând terapia pentru un perioadă.

Mentre per chi non ha potuto consulta il nutrizionist la Fondazione mette a dispoziție sul propriu site web alcuni consigli di alimentație; in caso di sintomi sospetti sul sito internet della Fondazione è disponibil și altele endometriosi, utile pentru adresarea la diagnostici, și decide pentru un eventual control de unul specialist ”.

“La Fondazione Italiana Endometriosi, prin il suo laborator, dezvoltă cercetare sulla malattia cu programe finalizate la scoperta di test di diagnostica precoce, terapie e cercetare a efectelor endocrine disruptors (sostanze chimiche inquinanti) sulla endometriosi- prosegue il presidente-

La Fondazione si è resa partecipe della scoperta, ormai affermata dalla comunità scientifica internazionale, sull'origine della malattia (congenita), sino al 2009 sconosciuta, ha demonstrat pentru prima volta in unu studio il legame tra endometriosi e riserva ovarica care deseori risulta diminuita , determinând probleme de infertilitate o di menopausa precoce.

L'obiettivo è ajuta e sostenere le donne, diffondere informații sull'endometriosi, urmează le pacienții în lor parcurs de cura, ajutându-l pe dezvoltarea studiilor și delle ricerche sul fenomeno și crescând cunoștința sulla malattia al fine di rendere endometriosi di pari dignità rispetto alle altre malattie sociali, per ridurre le differențe tra le malattie croniche e di genere ”.

PER APROFONDARE:

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VISITA IL GRUPPO FACEBOOK DEDICATO ALL'ENDOMETRIOSI

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FONTE DELL'ARTICOLO:

AGENZIA DIRE