Cu doar un an în urmă, fluxurile Facebook erau pline de videoclipuri și fotografii cu oameni care își turnau găleți cu apă rece pe cap, totul în numele cercetării medicale.

La acea vreme, Ice Bucket Challenge devenise campania virală despre care vorbea toată lumea - un efort online de sensibilizare și fonduri pentru scleroza laterală amiotrofică, mai bine cunoscută sub numele de SLA sau boala Lou Gehrig. Miscarea a atras critici la adresa „slacktivismului” social media - o modalitate convenabilă pentru oameni de a acționa ca și cum ar face diferența fără a obține nimic.

Dar un an și mai mult de 220 de milioane de dolari în donații mai târziu, oamenii de știință de la Johns Hopkins revendică o descoperire majoră în cercetarea ALS și credită parțial succesul influxului masiv de interes public. „Fără aceasta, nu am fi putut să facem studiile la fel de repede ca noi”, a spus Philip Wong, profesor la Johns Hopkins care a condus echipa de cercetare. „Finanțarea din găleată este doar o componentă a întregului - în parte, ne-a facilitat efortul.”

Wong și echipa sa au studiat ALS timp de aproximativ un deceniu, dar, așa cum Jonathan Ling, un alt cercetător la Johns Hopkins, "Cereți-mi ceva" pe Reddit, milioane de dolari aduși în domeniu le-au oferit cercetătorilor stabilitatea financiară pentru a urmări experimente cu „risc ridicat, recompensă mare”.

"Banii au venit într-un moment critic când aveam nevoie de el", a spus Wong.

Sursa:

Oamenii de știință atribuie ALS Ice Bucket Challenge pentru progrese în cercetare – The Washington Post

Citiți și:

ALS: identificate noi gene responsabile de scleroza laterală amiotrofică