Covid, Agenția Europeană a Medicamentului (Ema): „Decizie privind două vaccinuri până la 29 decembrie și 12 ianuarie”
Covid, Agenția Europeană a Medicamentului (Ema) vorbește despre vaccinuri: procesul de aprobare se referă la vaccinurile dezvoltate de Pfizer-Biontech și Moderna
Ema a anunțat că cele două vaccinuri COVID-19 vor fi comercializate la începutul anului 2021
Agenția Europeană a Medicamentului (Ema) a anunțat că cele două vaccinuri pentru Covid-19 fiind dezvoltate de compania americană Pfizer împreună cu compania germană Biontech și de compania americană Moderna ar putea primi aprobare pentru comercializare până pe 29 decembrie și respectiv pe 12 ianuarie .
Vaccinul coronavirus comercializat numai după evaluările Ema
Potrivit Ema, Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman (Chmp), organismul responsabil de validarea comercializării unui medicament, va încheia evaluările vaccinurilor în cauză organizând o întâlnire de urgență „cel mult” în cele două date indicate. .
Președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a subliniat astăzi că vaccinurile vor fi autorizate numai dacă îndeplinesc cerințele de „eficacitate și siguranță”.
Von der Leyen a spus că Comisia a „asigurat deja două miliarde de doze” pentru vaccinuri, subliniind că statele membre „lucrează la planuri de vaccinare și logistică.
Modern a spus în ultimele zile că vaccinul său a finalizat studiile clinice, înregistrând o eficacitate de 94.1%.
Rezultatul este în concordanță cu 95 la sută anunțat de Pfizer și Biontech în ultimele zile.
Citiți și:
Vaccinul COVID-19, Rusia prezintă noi dovezi ale eficienței Sputnik V