Pediatrie, Spitalul de Cercetare pentru Copii St. Jude identifică 84 de neoplasme mieloide legate de chimioterapie

Chimioterapie pentru copii. Pediatria evoluează constant și caută soluții de tratament mai bune: oamenii de știință caracterizează profilul genomic al a 84 de neoplasme mieloide legate de terapia pediatrică

Copiii tratați pentru cancer cu abordări precum chimioterapia pot dezvolta neoplasme mieloide legate de terapie (un al doilea tip de cancer) cu prognostic sumbru.

Chimioterapie și pediatrie, cercetări la Spitalul de Cercetare pentru Copii St. Jude

Oamenii de știință de la Spitalul de cercetare pentru copii Sf. Iuda au caracterizat anomaliile genomice ale 84 de astfel de neoplasme mieloide, cu implicații potențiale pentru intervențiile timpurii pentru oprirea bolii.

O lucrare care detaliază lucrarea a fost publicată astăzi în Natura Comunicaţii.

Modificările genomice somatice (cancer) și ale liniei germinale (moștenite) care conduc la neoplasmele mieloide legate de terapie la copii nu au fost descrise în detaliu, până acum.

Cercetătorii au folosit o varietate de tehnici de secvențiere (întregul exom, întregul genom și ARN) pentru a caracteriza profilul genomic al 84 de neoplasme mieloide legate de terapia pediatrică.

Datele au provenit de la pacienții cu leucemie, tumori solide sau tumori cerebrale care au fost tratați cu diferite tipuri de chimioterapie și care au dezvoltat ulterior neoplasme mieloide.

Neoplasme asociate chimioterapiei: colaborarea produce o nouă înțelegere în pediatrie

Rezultatele studiului au relevat mai multe mutații notabile în cadrul somatic, inclusiv modificări ale căii Ras / MAPK, modificări ale RUNX1 sau TP53 și rearanjări ale KMT2A. În plus, rezultatele au arătat o expresie crescută a unui factor de transcripție numit MECOM, care a fost asociat cu apropierea anormală a MECOM de un amplificator ca urmare a rearanjărilor genetice.

Cercetarea a beneficiat de instrumente de calcul dezvoltate la St. Jude, care vizează reducerea ratelor de eroare, inclusiv CleanDeepSeq și SequencErr.

Aceste abordări ajută la discriminarea mutațiilor adevărate și a erorilor de secvențiere.

Cu aceste instrumente, cercetătorii ar putea urmări mutațiile înapoi cu până la doi ani înainte ca o neoplasmă mieloidă legată de terapie să se dezvolte, când intervențiile timpurii ar putea aduce beneficii pacienților.

„Această lucrare indică faptul că putem detecta precoce acest tip de malignitate, pentru a studia dacă terapiile preventive ar putea aduce beneficii pacienților”, a declarat coautorul senior Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.

Citiți și:

Sănătate pentru copii: descoperirea spitalului Bambino Gesù la reabilitarea motorilor pentru copii

COVID-19 În Japonia: 70% dintre copii se simt afectați din cauza pandemiei

Puterea femeilor din Nigeria: la Jagawa femeile sărace au luat o colecție și au cumpărat o ambulanță

Citiți articolul italian

Carcinom pulmonar și tiroidian: FDA aprobă tratamentul cu Retevmo

Sănătatea mamei și copilului, riscuri legate de sarcină în Nigeria

Sursa:

Știri medicale Științele vieții

S-ar putea sa-ti placa si