EMA

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) explică că „în prezent nu există nicio dovadă a necesității unei a patra doze în populația generală”. Acesta avertizează: „Rechemarile pe termen scurt pot reduce anticorpii”

Agenția Europeană pentru Medicamente Ema explică că administrarea vaccinului la șase până la opt luni după a doua doză favorizează o creștere a anticorpilor. Cu toate acestea, decizia rămâne de competență națională

EMA a recomandat acordarea unei extinderi a indicației către Nucala (mepolizumab) ca tratament suplimentar pentru pacienții cu vârsta de 6 ani și peste cu granulomatoză eozinofilă recidivantă sau refractară cu poliangită (EGPA), o rară ...

EMA a început să evalueze o aplicație pentru extinderea utilizării Kineret (anakinra) pentru a include tratamentul bolii coronavirus 2019 (COVID-19) la pacienții adulți cu pneumonie care prezintă riscul de a dezvolta insuficiență respiratorie severă ...