Химиотерапия для детей. Педиатрия постоянно развивается и ищет лучшие решения для лечения: ученые охарактеризовали геномный профиль 84 миелоидных новообразований, связанных с терапией у детей.

У детей, леченных от рака с помощью таких методов, как химиотерапия, могут развиться связанные с терапией миелоидные новообразования (второй тип рака) с мрачным прогнозом.

Химиотерапия и педиатрия, исследования в Детской исследовательской больнице Св. Иуды

Ученые Иудейская детская научная больница охарактеризовали геномные аномалии 84 таких миелоидных новообразований с потенциальными последствиями для раннего вмешательства, чтобы остановить заболевание.

Документ с подробным описанием работы был опубликован сегодня в Природа связи.

Соматические (рак) и геномные изменения зародышевой линии (наследуемые), которые вызывают миелоидные новообразования у детей, связанные с терапией, до сих пор не были полностью описаны.

Исследователи использовали различные методы секвенирования (весь экзом, весь геном и РНК), чтобы охарактеризовать геномный профиль 84 миелоидных новообразований, связанных с педиатрической терапией.

Данные были получены от пациентов с лейкемией, солидными опухолями или опухолями головного мозга, которые лечились с помощью различных типов химиотерапии и у всех позже развились миелоидные новообразования.

Новообразования, связанные с химиотерапией: сотрудничество дает новое понимание в педиатрии

Результаты исследования выявили несколько заметных мутаций в соматической среде, включая изменения в пути Ras / MAPK, изменения в RUNX1 или TP53 и перестройки KMT2A. Кроме того, результаты показали повышенную экспрессию фактора транскрипции, называемого MECOM, что было связано с аномальной близостью MECOM к энхансеру в результате генетических перестроек.

В исследовании участвовали вычислительные инструменты, разработанные в Сент-Джуде, которые нацелены на снижение количества ошибок, включая CleanDeepSeq и SequencErr.

Эти подходы помогают различать истинные мутации и ошибки секвенирования.

С помощью этих инструментов исследователи могли отследить мутации за два года до развития миелоидного новообразования, связанного с терапией, когда ранние вмешательства могли потенциально принести пользу пациентам.

«Эта работа показывает, что мы можем обнаружить этот тип злокачественного новообразования на ранней стадии, чтобы изучить, могут ли профилактические методы лечения принести пользу пациентам», - сказал соавтор исследования Сяоту Ма, доктор философии, компьютерная биология Сент-Джуда.

Читайте также:

Детское здравоохранение: открытие больницы Бамбино Джезу в детской моторной реабилитации

COVID-19 в Японии: 70% детей страдают из-за пандемии

Сила женщин в Нигерии: в Джагаве бедные женщины собрали коллекцию и купили скорую

Прочитать итальянскую статью

Карцинома легких и щитовидной железы: FDA одобряет лечение ретевмо

Здоровье матери и ребенка, риски, связанные с беременностью в Нигерии

Источник:

Новости медицины, науки о жизни