Цианогенный врожденный порок сердца: транспозиция магистральных артерий

By Криштиану Антонино On Июнь 2, 2023

Транспозиция магистральных артерий — цианогенный врожденный порок сердца; он видит, что аорта и легочная артерия имеют перевернутое соединение

Легочная артерия отходит от левого желудочка, а аорта - от правого желудочка, что противоположно нормальной анатомии сердца; эта инверсия вызовет изменение нормального кровообращения, и поэтому кровь, возвращающаяся из легких, не попадет в большой круг кровообращения, а вернется в легкие.

При транспозиции магистральных артерий аорта и легочная артерия будут иметь инвертированное соединение.

Бедная кислородом кровь, попадая в правый желудочек, достигает всего тела;
вновь насыщенная кислородом кровь в легких, которая достигает левого желудочка, возвращается в легкие, создавая два отдельных контура.

Транспозиция магистральных артерий обычно сопровождается другими пороками сердца.

Людям с этим заболеванием необходимо хирургическое вмешательство.

Чтобы ребенок выжил, необходимо будет вводить препараты, усиливающие кровоток и улучшающие смешивание оксигенированной и бескислородной крови.

Возможно, потребуется использовать процедуры, чтобы расширить соединение между двумя предсердиями, чтобы кровь смешалась.

После процедуры пациент будет находиться под наблюдением кардиолога.

Обнаружить эту патологию можно либо при рождении ребенка, либо в течение первых недель жизни.

Симптомы могут появиться при рождении или через некоторое время и будут такими: цианоз, одышка, отсутствие аппетита, плохая прибавка в весе.

Диагноз также может быть поставлен в эмбриональной фазе с помощью УЗИ; чтобы диагноз был точным, необходимо также провести эхокардиографию, рентген грудной клетки, электрокардиограмму и катетеризацию сердца.

Происхождение транспозиции магистральных артерий неизвестно, как и большинство врожденных пороков сердца; но некоторые факторы, связанные с матерью, связаны с более высокой частотой возникновения транспозиции, в том числе: краснуха во время беременности, неправильное питание, алкоголизм, диабет.

Как врожденный порок сердца с неизвестными причинами предотвратить невозможно; однако при раннем обнаружении сопутствующие осложнения, возникающие на протяжении всей жизни больного, можно предотвратить.

В течение первых двух недель жизни ребенка транспозиция будет устранена хирургическим путем с помощью операции Jatene, также известной как артериальный переключатель.

Во время операции положение артерии будет восстановлено: легочная артерия и аорта будут помещены в нормальное положение.

Предсердная хирургия также будет выполняться путем создания туннеля между двумя предсердиями, который позволит правому желудочку перекачивать кровь по всему телу.

Не рекомендуется заниматься некоторыми видами спорта.

Если пациент проходит стоматологические процедуры, он или она должны принимать антибиотики, чтобы избежать инфекции.

Миокардиопатия: что это такое и как ее лечить?

Венозный тромбоз: от симптомов к новым лекарствам

Похожие сообщения