Всего год назад ленты Facebook были переполнены видео и фотографиями людей, выливающих себе на голову ведра холодной воды во имя медицинских исследований.

В то время Ice Bucket Challenge превратился в вирусную кампанию, о которой все говорили, - онлайн-усилие по повышению осведомленности и финансовых средств для лечения бокового амиотрофического склероза, более известного как БАС или болезнь Лу Герига. Движение вызвали критику "слабости" в социальных сетях - удобный способ вести себя так, будто они что-то делают, ничего не добиваясь.

Но спустя год и более 220 миллионов долларов в виде пожертвований ученые из Johns Hopkins заявляют о крупном прорыве в исследованиях БАС и частично приписывают успех массовому притоку общественного интереса. «Без этого мы не смогли бы проводить исследования так быстро, как мы», - сказал Филип Вонг, профессор Johns Hopkins, возглавлявший исследовательскую группу. «Финансирование из ведра со льдом - это всего лишь часть целого, отчасти оно облегчило наши усилия».

Вонг и его команда изучали ALS в течение примерно десятилетия, но, как сказал Джонатан Линг, другой исследователь Джона Хопкинса, Тема «Спроси меня что-нибудь» на Redditмиллионы долларов, вложенные в эту область, дали исследователям финансовую стабильность для проведения экспериментов с «высоким риском и высокой наградой».

«Деньги пришли в критический момент, когда мы в них нуждались», - сказал Вонг.

Источник:

Ученые приписывают ALS Ice Bucket Challenge прорыв в исследованиях – The Washington Post

Читайте также:

БАС: идентифицированы новые гены, ответственные за боковой амиотрофический склероз