Данска суспендовала вакцину против АстраЗенеце: шеста европска земља која је то учинила
Данска затвара вакцину Цовид против АстраЗенеце: пре Копенхагена, исту одлуку донеле су Аустрија, Естонија, Литванија, Луксембург и Летонија
Данска суспендовала вакцину Цовид против АстраЗенеце
Данска је суспендовала употребу вакцине АстраЗенеца Цовид из мера предострожности након што је открила проблеме са згрушавањем код неких пацијената.
Суспензија ће трајати 14 дана и омогућиће данским властима да истраже сигурност вакцине.
Ово су најавиле здравствене власти у Копенхагену.
Заустављање је уследило након „извештаја о озбиљним случајевима крвних угрушака код људи вакцинисаних вакцином Цовид-19 од АстраЗенеце“, иако, кажу власти, „у овом тренутку није утврђено да постоји веза између вакцине и крвних угрушака. У једном таквом случају пацијент је умро.
„Усред смо највећег и најважнијег програма вакцинације у данској историји и тренутно су нам потребне све вакцине које можемо добити“, рекла је Сорен Бростроем, директор Националне здравствене власти.
„Стога паузирање једне од вакцина није лака одлука.
Али управо зато што толико вакцинишемо, такође морамо одмах да реагујемо када смо свесни могућих озбиљних нежељених ефеката. “
Данска је шеста европска земља која је блокирала вакцину против АстраЗенеце
Исту одлуку већ су донеле Аустрија, Естонија, Литванија, Луксембург и Летонија.
ОБУСТАВА У ДАНСКОЈ, АСТРАЗЕНЕЦА ОДГОВАРА: ПРОШИРЕНО ПРОУЧАВАНА БЕЗБЕДНОСТ
Након што су данске власти суспендовале вакцину против АстраЗенеце на 14 дана као меру предострожности ради испитивања „озбиљних крвних угрушака код неких пацијената, АстраЗенеца је рекла у изјави да је„ свесна данашње изјаве Сундхедсстирелсена да тренутно истражују потенцијалне нежељене догађаје повезане са вакцинацији Цовид-19 “, додајући да је„ безбедност пацијената највећи приоритет за АстраЗенецу “.
У белешци, компанија даље каже да „регулатори имају јасне и строге стандарде ефикасности и безбедности за одобравање било којих нових лекова, укључујући Авидену Цовид вакцину.
Сигурност вакцине опсежно је проучавана у клиничким испитивањима фазе ИИИ, а рецензирани подаци потврђују да се вакцина генерално добро подноси “, закључује се у белешци.
Прочитајте такође:
Цовид, Астразенеца: „Позитивни подаци потврђени о ефикасности током преко 70-их“