Emergency Live | Cardiac arrest defeated by a software? Brugada syndrome is near to an end

Срце: шта је Бругада синдром и који су симптоми

By Цристиано Антонино On 7. јул 2022.

Бругада синдром је ретко срчано стање које погађа око пет од сваких десет хиљада људи и први пут је описано 1992.

Бругада синдром укључује електричне промене у откуцајима срца које, ако се не лече, могу довести до вентрикуларне аритмије и тако представљају озбиљну претњу по живот пацијента

Бругада синдром посебно погађа одрасле мушкарце између 30 и 40 година који су упознати са стањем, али је такође одговоран за неке случајеве смрти у креветићу.

Златни стандард лечења за ово стање је имплантација а Дефибрилатора, што је корисно управо за спречавање појаве аритмија.

Бругада синдром: шта је то и који су симптоми

Електричне промене које су у основи Бругада синдрома зависе од дефекта или квара одређених ћелија које се налазе на површини десне коморе срца.

Главни узрок је генетска мутација, најчешће гена СЦН5А, чија мутација погађа око 3 од сваких 10 пацијената са Бругада синдромом.

СЦН5А ген преноси информације за стварање структура које су одговорне за транспорт натријума из ћелија срца.

Ако се утврди да су структуре или њихово функционисање оштећени, прилив натријума је угрожен и пацијент може развити вентрикуларну аритмију под одређеним околностима.

Бругада синдром често нема очигледне симптоме и пацијенти откривају да су погођени тек када се јави вентрикуларна аритмија, што је, као што смо рекли, стање опасно по живот.

Због тога је важно бити свестан оних манифестација које могу бити повезане са Бругада синдромом, као што су: несвестица, изненадна палпитација, тахикардија.

Фактори ризика: пазите на фамилијарност

Познанство је главни фактор ризика: они који имају родитеље или блиске рођаке са Бругада синдромом могу имати исте генетске промене.

Могућност развоја болести код ових особа повећава и други важан фактор ризика, припадност мушком полу, као и неравнотежа хидроелектролита.

Фебрилно стање такође може изазвати повећан ризик за ове пацијенте са Бругада синдромом.

У смислу превенције, такође је свакако важно избегавати употребу оних лекова који су повезани са повећаним ризиком од аритмије.

Због тога је неопходно да пацијенти који знају да су упознати са болешћу и/или су развили горе описане симптоме консултују специјалисте кардиолога.

Као што је наведено, у ствари, Бругада синдром, ако се не лечи, може довести до компликација као што су вентрикуларна аритмија и срчани застој који могу бити фатални.

Бругада синдром, које тестове треба урадити за дијагнозу?

Главни дијагностички алат за Бругада синдром је електрокардиограм (ЕКГ) праћен другим тестовима како би се искључиле сличне болести срца.

Ово је једноставан и безболан преглед који омогућава специјалисту да процени кардиолошки ризик пацијента и размотри најпогоднија решења за његову клиничку слику.

Пазите, међутим, да разликујете једноставан Бругада електрокардиографски образац од стварног синдрома: постојање варијанте нормалног на ЕКГ праћењу је прилично различито од стварне болести (синдрома).

Релатед Поруке

Здравствена потрошња у Италији: растући терет за домаћинство

11. април 2024.

Авиари Алерт: Између еволуције вируса и људских ризика

4. април 2024.

Дан у жутом против ендометриозе

28. марта 2024

Нада и иновације у борби против рака панкреаса

27. марта 2024

Синдром се стога треба сматрати скупом знакова (ЕКГ образац) и симптома (несвестица, палпитације, срчани застој, породична историја изненадне смрти).

Бругада синдром: како се лечи?

У већини случајева, у присуству очигледних аритмија, може бити неопходна имплантација дефибрилатора.

Дефибрилатор, смештен у близини срца, стално прати срчани ритам и, у случају промена, шаље електричне ударе који доводе до враћања срца у нормалан ритам.

У нашем институту се уграђује најновији тип дефибрилатора, односно поткожни, ако то дозвољавају клинички услови.

Ово је дефибрилатор чији катетери не улазе у венски систем, а тиме и у срце: све остаје испод коже.

Предност је стога уређај који штити, али истовремено не оштећује васкуларне структуре: индикован је за млађе пацијенте.

Ако је, с друге стране, патологија мање изражена, специјалиста може размотрити употребу терапије лековима за спречавање аритмија.