Туберкулоза, потенцијално раширена болест: Процењује се да је готово четвртина светске популације заражена Мицобацтериум туберцулосис (М.тб), патогеном који изазива туберкулозу, али мање од 15 процената заражених појединаца развија болест

A студија објављена 24. маја у Натуре Иммунологи истражитеља са Харвард Медицал Сцхоол, Бригхам и Женске болнице, и Броад Институте оф МИТ и Харвард нуде увид у имунолошки систем који може помоћи у објашњавању зашто неки људи имају латентне инфекције, а други се разболевају.

У сарадњи са Социос Ен Салуд (делом организације Партнерс Ин Хеалтх са седиштем у Перуу), истраживачи су прегледали тип имуних ћелија названих меморијске Т ћелије од 259 перуанских појединаца који су учествовали у дугорочном програму праћења напредовања ТБ. код људи за које је утврђено да имају латентне инфекције.

Студија је користила високо-димензионалне једноћелијске податке новим рачунским техникама да би дефинисала кључна стања ћелија за напредовање ТБ (туберколозе)

Интегришући податке о једноћелијској РНК и површинским протеинима из више од 500,000 31 меморијских Т ћелија, истраживачи су дефинисали 17 стање ћелија и идентификовали кључни тип Т ћелија, Тх17, који може имати недостатак код многих појединаца који пређу у активну ТБ. Ова студија је имплицирала функцију ТхXNUMX као потенцијалну компоненту спречавања напредовања ТБ.

„Надамо се да ће нам коришћене стратегије помоћи у будућности да идентификујемо високо ризичне особе за ТБ и укажемо на пут ка врстама вакцина и других имуномодулатора који могу спречити ТБ“, рекла је дописни аутор Соумиа Раицхаудхури, професор медицине у ХМС-у и Бригхам анд Вомен и професор биомедицинске информатике у ХМС-у.

„Ова студија је узбудљива не само због великих једноћелијских геномских алата које користимо, већ и због тога што је то једина студија ове врсте код заразних болести“, рекао је Раицхаудхури.

Раицхаудхури је такође директор Центра за науке о подацима у Бригхам анд Вомен и члан института у Броад.

Студија је најновији резултат дугогодишње сарадње између истраживача ХМС-а и невладине организације за пружање здравствене заштите Социос Ен Салуд, коју су предводили Меган Мурраи, Ронда Стрикер и Виллиам Јохнстон професор глобалног здравља у Институту Блаватник у ХМС-у и Д. Бранцх Мооди, професор медицине ХМС-а у Бригхам-у и Вомен, обоје су коаутори нове студије.

Марејев рад у Перуу усредсређен је на епидемиологију и генетику туберкулозе

Марејева сарадња са Раицхаудхури тимом укључује претходну студију објављену у часопису Натуре Цоммуницатионс 2019. године која је анализирала како генетика датог појединца утиче на његове шансе да се зарази или оболи од ТБ и идентификовала је ген повезан са прогресијом ТБ, као и студију која је идентификовала појединца највећи генетски допринос висини до данас познат.

Додатни коаутори из ХМС-а, Бригхам анд Вомен'с, Броад, Социос Ен Салуд, Имунолошког института Ла Јолла, Калифорнијског универзитета у Сан Франциску, Универзитета Федерал до Рио де Јанеиро, Универзитета Утрецхт и Универзитета у Манчестеру такође су дали свој допринос овој студији .

Овај рад је делимично подржан финансирањем Националних здравствених завода.

Прочитајте такође:

Туберколоза отпорна на више лекова у Европи, студије 2011

Студија Сан Мартино Ди Генова и Харвард открила је протеин „Нотцх4“: погоршава симптоме Цовид

Извор:

Званична веб страница Харвард Медицал Сцхоол