Моноклонска антитела одлично оружје против Цовида

Моноклонска антитела су нова граница у борби против Цовид-19 и дате су им нове опције

Агенција за лекове, која је у фебруару одобрила употребу ових терапијских средстава, недавно је дала зелено светло за две нове формулације које нам омогућавају да са поверењем гледамо у будућност борбе против Сарс-ЦоВ-2.

ЗНАЧАЈ ВРЕМЕНСКОГ ФАКТОРА МОНОКЛОНАЛНИХ АНТИТЕЛА У БОРБИ ПРОТИВ КОВИД-19

Моноклонска антитела су антитела усмерена против једног антигена из једног клона ћелије; производе се техникама ћелијске имунологије и генетског инжењеринга у посебно опремљеним лабораторијама.

Треба их давати особама које тек треба да преболе болест и треба их користити у року од 72 сата од почетка инфекције, а најкасније 10 дана након откривања вируса.

Моноклонска антитела се користе да спрече да се болест изазвана Цовидом дегенерише у своје најтеже облике

Моноклонска антитела су се показала као веома ефикасно оружје у борби против Сарс-ЦоВ-2, блокирајући напредовање инфекције“, наглашава професор Масимо Андреони, научни директор Италијанског друштва за инфективне и тропске болести, Симит.

„Тренутно их користимо у клиничкој пракси код пацијената са високим ризиком од прогресије болести, односно оних који су старији од 65 година, који пате од коморбидитета или који користе имуносупресивне лекове.

Предвиђено је да се користи углавном код особа које нису вакцинисане, али и код оних који су имали низак одговор антитела на вакцину.

Подаци показују да су у више од 95% случајева у стању да блокирају еволуцију слике.

Главна разлика у односу на вакцине је у томе што су оне готов производ, јер су антитела изграђена ин витро и веома су селективно активна против вируса, препознајући специфичан антиген шиљастог протеина против којег су усмерене, док вакцина мора да одредити одговор антитела у телу.

САДАШЊОСТ И БУДУЋНОСТ МОНОКЛОНАЛНИХ АНТИТЕЛА, ИЗМЕЂУ ВАРИЈАНТА ВИРУСА И НОВЕ УПОТРЕБЕ

Охрабрујући резултати употребе моноклонских антитела додатно су подстакнути новим одобрењима од стране АИФА.

Агенција за лекове је 25. новембра, помоћу Одлуке 156, одобрила моноклонско антитело ЦТ-П59 компаније Целлтрион Хеалтхцаре (Регданвимаб), које се већ користи у другим земљама широм света и које је последњих месеци одобрила ЕМА.

У Јужној Кореји, више од 20,000 пацијената биће лечено Регданвимабом у 129 болница до новембра 2021.

Данас имамо на располагању неколико врста моноклонских антитела, од којих су сва веома ефикасна“, коментарише Андреони. „Можемо да користимо Цасиривимаб-Имдевимаб или Бамланивимаб-Етесевимаб у комбинацији, а Сотровимаб и Регданвимаб сами, од којих је последњи одобрен од стране Аифе крајем новембра.

Додавање нових опција представља драгоцено обогаћење.

Неке варијанте, у ствари, ако имају различите антигене од уобичајених, могле би да избегну моноклонска антитела.

Они који су данас доступни, захваљујући сталним ажурирањима, у стању су да се боре са свим варијантама које су се до сада појавиле.

Најновији доласци су већ направљени да одговоре на варијанте које круже”.

Употреба моноклонских антитела је такође подстакнута разним применама које ће бити могуће у блиској будућности.

Моноклонска антитела ће ускоро бити регистрована за профилаксу, односно за спречавање појаве инфекције код особа које су биле изложене вирусу или код посебно осетљивих особа како би их заштитила од ризика од инфекције“, додаје Андреони.

Коначно, поред профилаксе инфекције и превенције прогресије болести, могу се користити и за лечење инфекције код пацијената са респираторном инсуфицијенцијом и узнапредовалом клиничком сликом болести.

Стога се могу прилагодити свим различитим могућим стадијумима инфекције Сарс-ЦоВ-2.

УЛОГА ПОРОДИЧНИХ ЛЕКАРА И СЛУЧАЈ ВЕНЕТО

Да би се омогућила ефикасна примена овог терапијског приступа, који се мора применити брзо од прве појаве симптома, улога породичног лекара, коме се сваки пацијент мора обратити од првог звона за узбуну, је фундаментална.

Доступност ове терапијске опције омогућава нама, лекарима опште праксе, да у најкраћем могућем року упутимо људе са већим ризиком од компликоване еволуције инфекције, што ми, као први чувари здравља сваког грађанина, можемо брзо да идентификујемо“, истиче Мауризио Цанциан, координатор. за регију Венето италијанског друштва за општу медицину и примарну негу – СИМГ.

Важно је да сваки пацијент благовремено пријави почетне симптоме свом лекару како би по потреби могао да интервенише предлагањем ове терапије у раним фазама.

У Венету, као иу другим регионима, постоји портал за лекаре опште праксе на коме су доступне све информације о брисевима, праћењу и вакцинама.

У случају Цовид позитивних пацијената у ризику због старости или других патологија, факторе ризика уносимо на портал и они се шаљу у најближи центар за моноклонска антитела, који може проценити и евентуално наставити са раном применом ове терапије.

У Венету постоје 2 или 3 центра за сваку провинцију. Наш регион је до сада био један од оних који су давали највећи број моноклонских антитела.

Међу мојим пацијентима, где је проценат вакцинисаних 88 одсто, десетак је добило ову врсту терапије, тренд који се последњих недеља интензивирао са четвртим таласом.

Сви људи који су примили овај третман били су невакцинисани људи који су били заражени.

Прочитајте такође:

Цовид, моноклонска антитела су ефикасна у односу на Делта Вариант: папир Симг и Симит

Цовид и ХИВ: „Моноклонска антитела за излечење будућности“

Извор:

Агензиа Дире

можда ти се такође свиђа