Пилула за лечење Цовида од компаније Пфизер, извршни директор Алберт Боурла: „Пробој у заустављању разарања пандемије“

Након што је Британија одобрила Мерцков лек против Цовид-а, Пфизер открива резултате своје пилуле за коронавирус

Компанија је данас објавила да њен нови орални антивирусни кандидат против Цовид-19, Пакловид, значајно смањује ризик од хоспитализације или смрти до 89%.

Подаци су произашли из рандомизоване, двоструко слепе студије на 1,219 одраслих, нехоспитализованих пацијената са Цовид-19 са високим ризиком од напредовања у тешку болест.

Пацијенти су долазили из центара за клиничка испитивања широм Северне и Јужне Америке, Европе, Африке и Азије, а 45% из САД.

Детаљно, анализа показала смањење 89% у ризику хоспитализације или смрти из било ког разлога у вези са Цовид-19 у поређењу са плацебом код пацијената лечених у року од три дана од појаве симптома (примарни циљ).

0.8% пацијената који су примили Пфизеров лек је хоспитализовано до 28. дана након рандомизације (3/389 хоспитализованих без смртних случајева), у поређењу са 7.0% пацијената који су примали плацебо и били хоспитализовани или умрли (27/385 хоспитализовано са 7 наредних смртних случајева) .

Пфизерова анти-Цовид пилула: слична смањења хоспитализације или смрти у вези са Цовид-19 примећена су код пацијената који су лечени у року од пет дана од појаве симптома

0% пацијената који су примали Пакловид је хоспитализовано до 28. дана након рандомизације (6/607 хоспитализованих, без смртних случајева), у поређењу са 6.7% пацијената који су примали плацебо (41/612 хоспитализованих са 10 наредних смртних случајева), са високим статистичким значајем .

У укупној студијској популацији до 28. дана, није забележен ниједан смртни случај код пацијената који су примали Пакловид у поређењу са 10 (1.6%) смртних случајева код пацијената који су примали плацебо.

Пфизеров председник и главни извршни директор Алберт Бурла рекао је: „Данашње вести су права прекретница у глобалним напорима да се заустави разарања ове пандемије.

Ови подаци сугеришу да наш кандидат за орални антивирусни лек, ако га регулатори одобри или одобри, има потенцијал да спасе животе пацијената, смањи озбиљност инфекције Цовид-19 и елиминише до девет од десет хоспитализација“, закључио је он.

Прочитајте такође:

Evropa, Ema procenjuje nove podatke o miokarditisu posle vakcine Pfizer i Moderna Mrna

Велика Британија је прва земља која је одобрила лек за лечење Цовида: зове се Молнупиравир

Европска унија / ЕМА даје зелено светло за хитне случајеве употребе Мерцк анти-Цовид Друг

Извор:

Агензиа Дире