angiosarcoma คืออะไร? อาการ การวินิจฉัย และการรักษามะเร็งรูปแบบที่หายากนี้

Angiosarcoma เป็นมะเร็งรูปแบบที่หายากซึ่งเกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อที่บุผนังหลอดเลือดและท่อน้ำเหลือง

Angiosarcoma สามารถพัฒนาได้ในส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย แต่มักโจมตีผิวหนังโดยเฉพาะที่ศีรษะและลำคอ

รูปแบบที่หายากกว่าของเนื้องอกนี้อาจเกี่ยวข้องกับเต้านม เนื้อเยื่ออ่อน หัวใจ ตับ ม้าม และกระดูก

ภาวะแองจิโอซาร์โคมาอาจเกิดขึ้นได้ในส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายที่เคยรับการรักษาด้วยรังสีบำบัดก่อนหน้านี้

สาเหตุของ angiosarcoma คืออะไร?

สาเหตุของการเกิด angiosarcomas ยังคงอยู่ระหว่างการตรวจสอบ แต่มีการระบุปัจจัยเสี่ยงบางประการ เช่น การรักษาด้วยรังสีรักษา มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเรื้อรัง การได้รับสารเคมีอย่างต่อเนื่อง เช่น ไวนิลคลอไรด์ พีวีซี โพลิเอทิลีนหรือสารหนู และการสัมผัสกับแสงแดดอย่างเรื้อรัง

อาการของ angiosarcoma คืออะไร?

อาการของ angiosarcomas แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ

ภาวะแองจิโอซาร์โคมาที่พบบ่อยที่สุด ซึ่งส่งผลต่อผิวหนัง สามารถแสดงอาการต่างๆ ซึ่งรวมถึงการระคายเคืองและบวมบริเวณที่ได้รับผลกระทบ และแผลเป็นเลือดที่เพิ่มขนาดขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป

รูปแบบที่ส่งผลต่ออวัยวะภายใน (หัวใจ ตับ ฯลฯ) มักจะทำให้เกิดอาการเจ็บปวดได้

การวินิจฉัยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน

หากสงสัยว่าเป็น angiosarcoma ผู้เชี่ยวชาญหลังจากการตรวจร่างกายอย่างละเอียดจะขอการตรวจวินิจฉัยบางอย่างโดยทันทีตามลักษณะทางคลินิกเฉพาะ

สิ่งสำคัญที่สุดคือการเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อ (biopsy) ของรอยโรคที่น่าสงสัยเพื่อการวิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อ

การรักษา

แองจิโอซาร์โคมามักเป็นเนื้องอกที่ลุกลามซึ่งสัมพันธ์กับความเสี่ยงสูงที่จะกลับเป็นซ้ำ (กำเริบ) และแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น (การแพร่กระจาย) ดังนั้นจึงมีอัตราการเสียชีวิตที่สูงมาก

พวกเขามักจะได้รับการวินิจฉัยช้าเมื่ออยู่ในขั้นสูงแล้ว

ในมุมมองของความหายากและลักษณะทางคลินิกของ angiosarcomas การรักษาของพวกเขาควรดำเนินการในศูนย์ที่เชี่ยวชาญในการรักษา sarcomas

การเลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสมที่สุดจะขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ รวมถึงบริเวณที่ได้รับผลกระทบ ขนาด และการแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น (ระยะ) และอาจรวมถึงการผ่าตัด รังสีบำบัด และเคมีบำบัด

หลอดเลือดหัวใจตีบ

มะเร็งหัวใจรูปแบบนี้ส่งผลต่อผนังหัวใจ

เป็นเนื้องอกที่ลุกลามอย่างรวดเร็วซึ่งมักจะพัฒนาจากเอเทรียมด้านขวา จากนั้นจะเข้าไปเกี่ยวข้องกับเยื่อหุ้มหัวใจอย่างรวดเร็ว และพัฒนาการแพร่กระจายโดยเฉพาะไปยังปอด

หลอดเลือดหัวใจตีบมักจะไม่แสดงอาการจนกว่าจะถึงขนาดที่มีนัยสำคัญหรือเกี่ยวข้องกับโครงสร้างใกล้เคียง

หากมี อาการมักจะไม่เฉพาะเจาะจงและอาจรวมถึงหายใจลำบาก น้ำหนักลด เหนื่อยล้า และเจ็บปวด อาการทางหัวใจที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นซึ่งมักจะปรากฏในภายหลังอาจเกิดจากภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, วาล์วตีบ, หัวใจล้มเหลว, เส้นเลือดอุดตันที่ปอด, ปริมาตรน้ำเยื่อหุ้มหัวใจและรอยโรคที่ผนังหัวใจ

ภาวะหลอดเลือดหัวใจตีบมักมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี และการรักษาเนื้องอกชนิดนี้ไม่ได้มาตรฐาน และอาจเกี่ยวข้องกับการผ่าตัด เคมีบำบัด และรังสีรักษา ในหลายกรณีการรักษาจะทำเพื่อประคับประคองเท่านั้น

อ่านเพิ่มเติม:

Emergency Live More…Live: ดาวน์โหลดแอปฟรีใหม่สำหรับหนังสือพิมพ์ของคุณสำหรับ IOS และ Android

Ulcerative Colitis: อะไรคืออาการทั่วไปของโรคลำไส้?

อัตราการเสียชีวิตจากการผ่าตัดลำไส้ของเวลส์ 'สูงกว่าที่คาดไว้'

อาการลำไส้แปรปรวน (IBS): ภาวะที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยที่จะอยู่ภายใต้การควบคุม

การติดเชื้อในลำไส้: การติดเชื้อ Dientamoeba Fragilis เป็นอย่างไร?

การศึกษาพบความเชื่อมโยงระหว่างมะเร็งลำไส้ใหญ่กับการใช้ยาปฏิชีวนะ

Sigmoidoscopy คืออะไร? สิ่งที่คาดหวังเมื่อทำการทดสอบนี้

มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก คำแนะนำสำหรับการใช้งาน: วิธีการรับรู้ รักษา และป้องกัน

ที่มา:

Humanitas

นอกจากนี้คุณยังอาจต้องการ