Sma (กระดูกสันหลังของกล้ามเนื้อลีบ): ผู้ป่วยตัวน้อยที่ทุกข์ทรมานจาก Sma (กระดูกสันหลังฝ่อ) ซึ่งได้รับยา Zolgesma ที่เป็นนวัตกรรมใหม่เป็นครั้งแรกใน Puglia เมื่อวันที่ 12 มกราคมที่โรงพยาบาลเด็ก Giovanni XXIII ของโรงพยาบาล Policlinico - มหาวิทยาลัยบารี ทำได้ดี แต่ยังอยู่ระหว่างการติดตามทางการแพทย์อย่างใกล้ชิด

Sma (กระดูกสันหลังของกล้ามเนื้อลีบ), Zolgesma แพร่กระจายไปยังทารก Apulian

นี่เป็นลูกคนแรกจาก Puglia ซึ่งเป็นคนที่สามในอิตาลีและเป็นเด็กที่อายุน้อยที่สุดที่ได้รับการรักษาซึ่งเกิดขึ้นเมื่ออายุ 3 เดือนซึ่งสามารถเข้าถึงยีนบำบัดได้

นี่เป็นยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ซึ่งเป็นตัวอย่างของพันธุวิศวกรรมที่ซับซ้อนซึ่งนำมาใช้ในด้านการแพทย์เพื่อการรักษาโรคซึ่งก่อนการมาถึงของกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่จะมีผลร้ายแรงอย่างต่อเนื่องภายในสองปีของชีวิต” นักประสาทวิทยาของโรงพยาบาลเด็กอธิบาย , Delio Gagliardi และ Pasquale Conti

ยีนบำบัดเป็นโอกาสในการรักษาที่ทำหน้าที่แก้ไขข้อบกพร่องของยีนในการบริหารครั้งเดียวตลอดชีวิต นอกเหนือจากตัวเลือกการรักษาอื่น ๆ ที่ใช้อยู่ในปัจจุบัน และรวมอยู่ในรายการยาที่ประเทศชาติสามารถจ่ายได้ บริการสุขภาพสำหรับการรักษาภายในหกเดือนแรกของชีวิตของผู้ป่วยที่วินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมหรือการวินิจฉัยทางคลินิกของ เกี่ยวกับกระดูกสันหลัง กล้ามเนื้อลีบชนิดที่ 1″

เด็กแรกเกิดได้รับการทดสอบเบื้องต้นในห้องปฏิบัติการรอตเตอร์ดัมที่เก็บตัวอย่างเลือดจากทั่วยุโรปเพื่อเข้ารับการบำบัด

ในระหว่างนี้เจ้าหน้าที่สาธารณสุขได้เข้าร่วมการฝึกอบรมโดย บริษัท ยา

ยาที่ปรับแต่งตามน้ำหนักของผู้ป่วยตัวน้อยได้รับคำสั่งจากร้านขายยาของโรงพยาบาลและภายในไม่กี่วันก็ถูกส่งจากศูนย์กระจายสินค้าในยุโรปในไอร์แลนด์และเก็บไว้ในร้านขายยาที่อุณหภูมิ -70 องศา

จากนั้นทารกได้รับยาและขณะนี้อยู่ภายใต้การติดตามทางการแพทย์อย่างใกล้ชิด

อ่านเพิ่มเติม:

การดูแลสุขภาพเด็ก: การค้นพบโรงพยาบาล Bambino Gesùเกี่ยวกับการบำบัดด้วยมอเตอร์สำหรับเด็ก

10 ขั้นตอนในการตรึงกระดูกสันหลังที่ถูกต้องของผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บ

Coronavirus และ Eugenics? ฝูงสัตว์ภูมิคุ้มกันและสิทธิของคนพิการ

ที่มา:

อาเจนเซียไดร์