เด็กดาวน์ซินโดรมมีโอกาสเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวมากกว่าเพื่อนที่มีโครโมโซมเป็นประจำถึง 20 เท่า

มะเร็งเม็ดเลือดขาวมันคืออะไร?

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นเนื้องอกที่มีลักษณะการแพร่กระจายของเนื้องอกของเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะซึ่งเซลล์เม็ดเลือดได้มาและส่งผลให้เกิดความผิดปกติจำนวนมาก เซลล์เม็ดเลือดขาว.

เซลล์เม็ดเลือดเหล่านี้ยังไม่พัฒนาเต็มที่และเรียกว่าบลาสต์

สุขภาพเด็ก: เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเมดิชิลด์โดยเยี่ยมชมบูธที่งานเอ็กซ์โปฉุกเฉิน

อาการของโรคลูคีเมีย:

อาการที่พบบ่อยที่สุดคือ:

• ความเมื่อยล้า;
• ปวดขา;
• หายใจดังเสียงฮืด ๆ;
• การเกิดขึ้นของรอยฟกช้ำจากการบาดเจ็บเล็กน้อยหรือในกรณีที่ไม่มีการบาดเจ็บ
• มีเลือดออกที่เหงือก;
• ซีด;
• มีไข้หรือเหงื่อออกตอนกลางคืน
• การติดเชื้อบ่อยครั้ง
• การสูญเสียน้ำหนักและความอยากอาหาร.

เด็กดาวน์ซินโดรมมีแนวโน้มเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวมากกว่าหรือไม่?

เด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรมมีโอกาสเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวมากกว่าเด็กที่มีโครโมโซมเป็นประจำถึง 20 เท่า

อย่างไรก็ตาม เหตุการณ์นี้ไม่ได้เกิดขึ้นบ่อยนัก เด็กที่มีกลุ่มอาการดาวน์เพียง 1% เท่านั้นที่จะพัฒนาเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาว

เด็กดาวน์ซินโดรมควรกลัวมะเร็งเม็ดเลือดขาวรูปแบบใด

• Acute Myeloid Leukemia (AML): นี่เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดในเด็กอายุตั้งแต่ 1 ถึง 4 ปี;
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน Megakaryoblastic (AML): เป็น AML ชนิดที่หายากซึ่งส่วนใหญ่มักส่งผลกระทบต่อเด็กที่เป็นโรคดาวน์
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน Lymphoblastic (ALL): พบได้บ่อยในเด็กอายุ 2-6 ปี แต่อาจเกิดกับทุกกลุ่มอายุ
• Transient Myeloproliferative Disorder (TDM): เป็นลักษณะการเพิ่มจำนวนเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในไขกระดูกและเลือดที่ไม่สามารถควบคุมได้ ความผิดปกติของ Myeloproliferative ชั่วคราวอาจประกาศมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน Megakaryoblastic (AML);
• Myelodysplastic syndrome (MDS): เป็นกลุ่มของโรคที่เปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในไขกระดูก (ส่วนเนื้อเยื่ออ่อนที่อยู่ภายในกระดูก) ที่ผลิตเซลล์เม็ดเลือด Myelodysplastic syndrome สามารถพัฒนาเป็น Acute Myeloid Leukemia (AML)

โรค myeloproliferative ชั่วคราวและมะเร็งเม็ดเลือดขาวในเด็กดาวน์ซินโดรม

ความผิดปกติของ myeloproliferative ชั่วคราวเกิดขึ้นใน 10-15% ของทารกที่มีอาการดาวน์

เซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะจำนวนมาก - การระเบิด - ปรากฏในการไหลเวียนคล้ายกับ megakaryocytes เซลล์ไขกระดูกที่ผลิตเกล็ดเลือด และจำนวนเกล็ดเลือดในเลือดอาจต่ำ (เกล็ดเลือด)

ประมาณหนึ่งในสี่ของทารกที่มีความผิดปกติของ myeloproliferative ชั่วคราวไม่พบอาการอื่นใด

คนอื่นอาจมีตับโตและม้ามโตที่มีอาการตัวเหลือง และพบไม่บ่อยคือมีน้ำในช่องเยื่อหุ้มหัวใจหรือเยื่อหุ้มปอด

ไม่จำเป็นต้องทำการรักษาใดๆ เนื่องจากการระเบิดมักจะหายไปเองตามธรรมชาติภายในสามเดือน และอาการอื่นๆ ก็จะหายไปด้วย

ตอนนี้เราทราบแล้วว่าการระเบิดของ TCD มีการเปลี่ยนแปลง (การกลายพันธุ์) ในยีน GATA-1

เราทราบด้วยว่าอีก 20% หรือมากกว่านั้นของทารกที่เป็นดาวน์ซินโดรมซึ่งไม่มี TCD ยังมีเซลล์ในกระแสเลือดที่มีการกลายพันธุ์ของยีน GATA-1

ประมาณ 20% ของทารกแรกเกิดที่มีหรือไม่มี TCD แต่มีเซลล์ในเลือดที่มีการกลายพันธุ์ของ GATA1 พบมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเมกาคาริโอบลาสติกเฉียบพลันใน 4 ปีแรกของชีวิต

การวินิจฉัยและการรักษา:

ไม่มีการตรวจคัดกรองมะเร็งเม็ดเลือดขาว หากสงสัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาว ควรปรึกษาแพทย์เพื่อการตรวจที่เหมาะสม

แพทย์โลหิตวิทยาและเนื้องอกวิทยารักษามะเร็งด้วยเคมีบำบัด

ยาเคมีบำบัดช่วยกำจัดการระเบิดในร่างกาย

เด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรมอาจไวต่อผลข้างเคียงของเคมีบำบัดมากกว่า

แพทย์จะปรับการให้เคมีบำบัดเพื่อจำกัดผลข้างเคียงในขณะที่ให้ประโยชน์สูงสุด

ความก้าวหน้าของเคมีบำบัดทำให้สามารถรักษาเด็กกลุ่มอาการดาวน์ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวได้ประมาณ 80%

อ่านเพิ่มเติม:

Emergency Live More…Live: ดาวน์โหลดแอปฟรีใหม่สำหรับหนังสือพิมพ์ของคุณสำหรับ IOS และ Android

เม็ดเลือดขาวสูงในปัสสาวะ: เมื่อต้องกังวล?

ดาวน์ซินโดรมและโควิด-19 งานวิจัยที่มหาวิทยาลัยเยล

เด็กดาวน์ซินโดรม: ​​สัญญาณของการพัฒนาอัลไซเมอร์ในเลือด

ที่มา:

พระเยซูเด็ก