กุมารเวชศาสตร์ / เนื้องอกในสมอง: ความหวังใหม่ในการรักษา medulloblastoma ด้วย Tor Vergata, Sapienza และ Trento
Medulloblastoma: นักวิจัยในโรงพยาบาลกับมหาวิทยาลัย Tor Vergata, Sapienza และ Trento ได้ค้นพบกลไกของรูปแบบที่ก้าวร้าวที่สุดของโรคและระบุยาเพื่อป้องกันการเจริญเติบโต
ความหวังใหม่ในการรักษา medulloblastoma ซึ่งเป็นเนื้องอกในสมองที่ร้ายแรงที่สุดในเด็ก
นักวิจัยจากโรงพยาบาลเด็ก Bambino Gesù ร่วมกับมหาวิทยาลัย Tor Vergata, Sapienza และ Trento ได้ค้นพบกลไกที่กระตุ้นรูปแบบที่ก้าวร้าวที่สุดของโรคและได้ระบุยาสองตัวที่มีศักยภาพในการยับยั้งการเติบโตของมะเร็งและ การแพร่กระจาย
การศึกษาซึ่งได้รับการสนับสนุนโดย AIRC ทั้งหมดได้รับการตีพิมพ์ในวารสารทางวิทยาศาสตร์ระดับนานาชาติ Acta Neuropathologica
Medulloblastoma เป็นเนื้องอกในสมองที่ร้ายแรงโดยมีอุบัติการณ์ในอิตาลีประมาณ 7 เด็กที่ได้รับผลกระทบต่อล้าน
อัตราการรอดชีวิตโดยรวมในปัจจุบันอยู่ที่ 80% สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยง 'มาตรฐาน' น่าเสียดายที่ตัวเลขลดลงเหลือ 30-60% สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง
เนื้องอกนี้ก่อตัวในซีรีเบลลัม ซึ่งเป็นพื้นที่ของระบบประสาทที่ตั้งอยู่ที่ฐานของสมองและมีหน้าที่ควบคุมความสมดุลและการประสานงานของการเคลื่อนไหว
การรักษา medulloblastoma เกี่ยวข้องกับการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก ตามด้วยรังสีรักษาและเคมีบำบัด
อย่างไรก็ตาม อุปสรรคหลักของการรักษาคือการมีอยู่ของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งที่ดื้อต่อวิทยุและเคมีบำบัด และมีความสามารถในการแทรกซึมและแพร่กระจายใน เกี่ยวกับกระดูกสันหลัง สายสะดือของผู้ป่วยอายุน้อย
แนวทางการรักษาแบบใหม่สำหรับเนื้องอกในเด็ก โดยเฉพาะ “กลุ่มที่ 3” ซึ่งเป็นรูปแบบที่เสี่ยงต่อการเสียชีวิตสูงสุด (เกิดขึ้นมากกว่า 40% ของผู้ป่วยภายใน 5 ปีของการวินิจฉัย) มาจากผลการวิจัยที่ดำเนินการใน ห้องปฏิบัติการของพื้นที่ Oncohaematology ของ Bambino Gesù
การศึกษาซึ่งประสานงานโดยผู้อำนวยการฝ่ายเวชศาสตร์ทดลองและความแม่นยำและแผนกเนื้องอกวิทยาของโรงพยาบาลเด็กแห่งสันตะปาปา Prof. Franco Locatelli และโดย Prof. Francesco Cecconi ได้ดำเนินการร่วมกับมหาวิทยาลัยแห่งกรุงโรม “Tor Vergata” และ “Sapienza” และมหาวิทยาลัย Trento ผู้เขียนคนแรกคือ Francesca Nazio นักวิจัยของ Bambino Gesù
ทีมนักวิทยาศาสตร์ได้ระบุกลไกระดับโมเลกุลใหม่ซึ่งการเปลี่ยนแปลงนี้มีส่วนทำให้เกิดความก้าวร้าวของ medulloblastoma
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มันถูกค้นพบว่าในเนื้องอกกลุ่มที่ 3 โปรตีน AMBRA1 ถูกผลิตขึ้นในระดับที่มากเกินไป และด้วยเหตุนี้ กระบวนการทั้งหมดที่ถูกควบคุมโดยโปรตีน AMBRAXNUMX จึงทำงานผิดปกติ
ผลของ AMBRA 1 ที่มากเกินไป กลไกที่เซลล์ใช้เพื่อกำจัดส่วนประกอบที่เสียหาย (autophagy) จึงได้รับการปรับปรุง และเซลล์มะเร็งใช้ประโยชน์จากสิ่งนี้เพื่อให้อยู่รอดและเพิ่มจำนวนขึ้น
นอกจากนี้ AMBRA 1 ที่มากเกินไปจะรักษาเซลล์ให้อยู่ในสถานะต้นกำเนิด ซึ่งช่วยให้เซลล์ทำซ้ำได้เร็วขึ้น สะสมในเนื้อเยื่อต้นทางและก่อตัวเป็นก้อนเนื้องอกขนาดใหญ่ และในทางกลับกัน ช่วยให้เซลล์มีความสามารถ โยกย้ายและรูปแบบการแพร่กระจาย
จากผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการเหล่านี้ นักวิจัยยังแสดงให้เห็นว่าการรวมกันของยาสองชนิด (สารยับยั้ง autophagy และตัวยับยั้งปัจจัยควบคุม STAT3) สามารถป้องกันการเติบโตของเนื้องอกได้ไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังมีความสามารถในการผลิตการแพร่กระจาย
โปรตีน AMBRA1 ได้รับการระบุโดยทีมนักวิจัยของ Bambino Gesù ว่าเป็นตัวกระตุ้นมะเร็งในมะเร็งในเด็กและผู้ใหญ่ เนื่องจากมีบทบาทโดยตรงในการควบคุมวัฏจักรของเซลล์
ขั้นตอนต่อไปในการวิจัยยังเสนอให้เป็นเป้าหมายที่มีความเกี่ยวข้องสูง
Medulloblastoma คำอธิบายโดย Prof. Francesco Cecconi
Francesco Cecconi นักวิจัยจาก Bambino Gesù และศาสตราจารย์เต็มรูปแบบแห่งมหาวิทยาลัยโรม "Tor Vergata" อธิบาย "เด็กหลายคนมีการแพร่กระจายของโรค ทำให้จำเป็นต้องพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น
“สำหรับผู้ป่วยกลุ่มที่ 3 medulloblastoma ซึ่งมักมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี มีความจำเป็นเร่งด่วนที่จะรวมตัวเลือกการรักษาใหม่ๆ และแน่นอนว่า หากได้รับการยืนยันในการใช้งานทางคลินิก ผลลัพธ์ของเราอาจนำไปสู่การบำบัดเฉพาะบุคคลสำหรับรูปแบบที่ก้าวร้าวของสมอง เนื้องอก".
อ่านเพิ่มเติม:
หลายเส้นโลหิตตีบกำเริบ - ส่งกลับ (RRMS) ในเด็กสหภาพยุโรปอนุมัติ Teriflunomide