Pediatri, Williams'ın Sindrome'u değil mi?
La Sindrome di Williams è una malattia piuttosto rara (ha un'incidenza di un caso ogni 20.000 nascite) che colpisce i bambini. Non è ereditaria, né è dovuta a fattori medici, Environmentali o psicosociali
Açıklamalar ilk gün 1961 dal dottor JCP Williams, kardiyologo della Nuova Web sitesi
La causa è una microlesione del gen, situato all'interno del cromosoma 7, che regola la sintesi dell'elastina.
Çeşitlilik arz eden bir protein dağılımının çeşitliliği, karmaşık bir produzione provoca gravi problemi bir carico del cuore ve delle articolazioni, influendo anche sull'aspetto fisico dei malati.
Sindrome di Williams'ın manifestosuna gel
Sindrome di Williams'ı affettim, testa piccola (mikrosefali) karşı ampia, epikanto (presenza di una piega cutanea forma di falce all'angolo interno dell'occhio), iride stellata (yaygın azzurra), şaşılık, naso hepsi insù, guance 'cadenti', labbra spesse, mento a punta, anomalie dentarie, voce rauca.
La malattia interessa çeşitli aree dello sviluppo tra cui quella cognitiva, comportamental ve motoria.
Williams'ın en büyük günlerinden biri, her gün yeni bir hayatın içinde.
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Mümkün olmayan bir genellemenin mümkün olmadığı bir genellemedir: en basitinden en iyi şekilde yararlanılabilir.
Sono al sınırlayıcı del ritardo, en fazla ve en az bir farkın işareti.
I bambini con Sindrome di Williams sono socievoli e comunicativi fin dall'infanzia: anche quando non sono in grado, del tutto o in parte, di utilizzare il linguaggio (cominciano a parlare più tardi rispetto ai bambini normali con) si gestmono.
Spesso, özel bir nitelik taşıyor.
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