Covid-19疫苗，葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和赛诺菲（Sanofi）从头开始：超过50秒钟反应不良

GlaxoSmithKline PLC宣布其法国合作伙伴赛诺菲将不得不回到Covid-19疫苗的设计阶段，因为其研发的草案未能引起50岁以上高危人群的足够强烈的反应。

这些小组将在2021月开始对增强配方进行IIb期研究，这意味着他们要等到XNUMX年第四季度（而不是最初计划的去年年中）才能投入市场。

赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）不恰当地命名为Thomas Triomphe的人说：“我们已经确定了前进的道路，并充满信心并致力于生产安全有效的COVID-19疫苗。

他将最新优化的该药物的最新临床前数据描述为“令人鼓舞的”，该数据已在动物体内进行了测试，该药物是新优化的版本。

“没有任何一家制药公司能独自做到这一点；全世界需要多种以上的疫苗来对抗这种流行病。”

辉瑞公司/ BioNTech公司，Moderna公司和牛津大学/阿斯利康公司都取得了突破性进展，这并不是疫苗试验取得重大成功的第一步：牛津-阿斯利康公司由于意外死亡而在两个月前暂停了在巴西的活动。

他原来是安慰剂接受者组的成员，审判得以恢复。

承认错误的能力，有时确定非常严重的经济损失，是对Covid-19疫苗研究严肃性的一种保证，也是对怀疑论者的答案。

2024 年 4 月 8 日

2024 年 4 月 4 日

2024 年 3 月 18 日

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在迅速批准辉瑞/ BioNTech药物之后，英国本周成为世界上第一个开始对其人口进行接种的国家。

大规模疫苗的推出将得到其他药物（尤其是牛津/ AZ药物）的批准的帮助，该药物不受其他疫苗面临的存储挑战。

失败的方法部署了赛诺菲的重组DNA菌株，该菌株通常与GSK佐剂一起用于流感疫苗，后者旨在增强免疫反应。