Covid-19, Kubaanse dwelm Nimotuzumab het gesondheidsregistrasie in Indonesië toegestaan

By Cristiano Antonino On Augustus 27, 2022

Die monoklonale teenliggaam Nimotuzumab het gedurende verskeie jare van kliniese proewe die doeltreffendheid daarvan in die behandeling van pasiënte met kanker getoon, en meer onlangs in die gebruik vir die terapie van ernstige vorme van COVID-19

Die monoklonale teenliggaam CIMAher - bekend as Nimotuzumab, geskep deur die Sentrum vir Molekulêre Immunologie (CIM) - is onlangs gesondheidsregistrasie in Indonesië toegestaan

CIM, wat die nuus deur middel van sy Twitter-rekening versprei het, het uiteengesit dat die dwelm in die Asiatiese land geregistreer is deur die gesamentlike onderneming InnoCIMAb, wat deur Kuba en Singapoer gevorm is.

Hy het toe daarop gewys dat die vestiging van hierdie belangrike gebeurtenis 'n toename in verkope van hierdie produk in hierdie land en nog 'n erkenning van die kwaliteit van ons wetenskap beteken.

Die monoklonale teenliggaam Nimotuzumab het gedurende verskeie jare van kliniese proewe sy doeltreffendheid in die versorging van pasiënte met kanker en meer onlangs in die gebruik vir die terapie van ernstige vorme van COVID-19 getoon.

In 2002 is dit toegestaan mediese registrasie vir die behandeling van gevorderde kop en nek kanker en word tans gebruik as 'n terapie vir nasofaryngeale, slukderm-, pankreas- en longkanker met nie-kleinselle kankers.

Dit is in verskeie lande geregistreer en het spesiale bemarkingstoestemming in 15 gebiede in Europa en ander lande, insluitend Singapoer.