Само преди една година емисиите във Facebook бяха препълнени с видеоклипове и снимки на хора, които изливат главите си с кофи студена вода, всичко това в името на медицински изследвания

По това време Ice Bucket Challenge се превърна в вирусна кампания, за която всички говориха - онлайн усилие за повишаване на осведомеността и средства за амиотрофична латерална склероза, по-известна като ALS или болест на Lou Gehrig. Движението привлече критика към „слаквивизма“ в социалните медии - удобен начин хората да се държат така, сякаш правят разлика, без да постигнат нищо.

Но една година и повече от 220 милиона долара дарения по-късно, учените от Джон Хопкинс твърдят, че са постигнали голям пробив в изследванията на ALS и отчасти приписват успеха на масовия приток на обществен интерес. „Без него нямаше да можем да излезем с проучванията толкова бързо, колкото го направихме“, казва Филип Уонг, професор в Джон Хопкинс, ръководил изследователския екип. „Финансирането от кофата с лед е само компонент от цялото - отчасти улесни усилията ни.“

Уонг и неговият екип изучават АЛС в продължение на около десетилетие, но тъй като Джонатан Линг, друг изследовател в Джонс Хопкинс, "Попитай ме нещо" на Reddit, милионите долари, внесени на полето, дадоха на изследователите финансова стабилност да провеждат експерименти с „висок риск и висока награда“.

- Парите дойдоха в критичен момент, когато имахме нужда от това - каза Уонг.

Източник:

Учените приписват ALS Ice Bucket Challenge за пробив в изследванията – The Washington Post

Прочетете още:

ALS: идентифицирани са нови гени, отговорни за амиотрофичната латерална склероза