Избухването на Ебола: МГС започва клиничните изпитвания в Западна Африка

Клиничните изпитвания, които се опитват да намерят ефективно лечение за пациентите с Ебола, трябва да започнат в Западна Африка през следващия месец.

Медицинската благотворителна организация Medicins Sans Frontieres, която помага в борбата срещу вируса, казва, че три от центровете за лечение ще бъдат домакини на три отделни изследователски проекта.
Едно проучване включва използването на кръвта на възстановени пациенти с Ebola за лечение на болни хора в столицата Гуина Конакри.
Две антивирусни лекарства ще бъдат изпробвани в Гвинея и непотвърдено местоположение.
"Това е безпрецедентно международно партньорство, което представлява надежда за пациентите да получат истинско лечение", заяви говорителката на MSF д-р Аник Антиренс.
Първите проучвания ще започнат следващия месец. Първоначалните резултати може да са налице през февруари 2015.
Световната здравна организация обяви през септември, че експерименталните лечения и ваксини за Ebola трябва да бъдат ускорени.
Две експериментални ваксини, произведени от GlaxoSmithKline (GSK) и Агенцията за обществено здраве на Канада, вече са ускорени в опити за безопасност.
Ваксината срещу GSK се тества в Мали, Великобритания и САЩ. Изследванията на канадската ваксина също са в ход в САЩ.

Последните три опита са:
- В центъра на Донка Ебола в Конакри, Гвинея, воден от Института по тропическа медицина в Антверпен (ITM), включващ възстановителна кръвна и плазмена терапия - като се използва кръв от възстановени пациенти, съдържащи антитела, които успешно се борят с вируса за стимулиране на имунната система на пациента;
- На място, което предстои да бъде официално обявено, финансирано от Wellcome Trust и водено от университета в Оксфорд, като се използва антивирусното лекарство brincidofovir. Той работи, като пречи на способността на вируса да се размножава. До 140 пациентите ще приемат таблетките два пъти седмично за период от две седмици, а процентът на преживяемост ще бъде сравнен с този преди изпитването;
- В Гуекеду, Гвинея, ръководена от Френския национален институт по здравеопазване и медицински изследвания (Inserm), използвайки антивирусното лекарство favipiravir.

Огромна задача
Имаше някои анекдотични проучвания при предишни епидемии, които предполагаха, че кръвопреливането може да е от полза за пациентите на Ебола, но няма научно доказани доказателства. Това ще бъде първият път, когато е имало човешко проучване във всеки важен мащаб.
Говорейки на Би Би Си от Конакри, водещ изследовател от ИТМ Йохан ван Гриенсен заяви:
„Има три важни компонента [на това проучване] - първата е идентифицирането на оцелелите от ебола, които са готови да даряват кръв. Вторият е същинското събиране на кръв, а третото е администрирането на кръвта [на пациентите на Ебола]. ”
Обаче организирането на безопасното даряване на кръв в държави с унищожени здравни системи е огромна задача.
Даряването и вземането на кръв също е изключително чувствително от гледна точка на културата в засегнатите страни.
„Ще има антропологична оценка, която, надявам се, ще ни даде информацията, от която се нуждаем, за да разберем малко по-добре как такова изследване ще бъде възприето от общността“, каза г-н ван Гриенсвен.
„Това също ще ни даде по-дълбоко разбиране за перспективите на хората, преживели ебола, защото изведнъж те биха могли да имат специфична роля в целия мащаб на лечение за други пациенти.
"Това ще бъде ключов компонент, който ще ни помогне да започнем прилагането на това проучване по уважителен и подходящ начин."
Д-р Антирейнс от MSF заяви също, че ангажирането на общността е ключов приоритет.
"Всеки пациент, който се съгласи да бъде част от проучване, ще има потенциалните рискове да бъде подложен на нова терапия, ясно обяснена", каза тя.
MSF каза, че тези съдебни процеси са "изключителна мярка при изключителни обстоятелства", когато се опитват да поставят огнището под контрол.

Може да харесате също и