Covid, Evropská agentura pro léčivé přípravky (Ema): „Rozhodnutí o dvou vakcínách do 29. prosince a 12. ledna“
Covid, Evropská agentura pro léčivé přípravky (Ema), hovoří o vakcínách: schvalovací proces se týká vakcín vyvinutých společnostmi Pfizer-Biontech a Moderna
Ema oznámila, že dvě vakcíny COVID-19 budou uvedeny na trh počátkem roku 2021
Evropská agentura pro léčivé přípravky (Ema) oznámila, že dvě vakcíny pro Covid-19 vyvíjené americkou společností Pfizer společně s německou společností Biontech a americkou společností Moderna mohou získat souhlas s uvedením na trh do 29. prosince a 12. ledna .
Vakcína proti koronavirům byla uvedena na trh až po hodnocení Ema
Podle Emy uzavře Výbor pro humánní léčivé přípravky (Chmp), orgán odpovědný za ověřování marketingu léčiva, svá hodnocení dotyčných vakcín zorganizováním „nanejvýš“ mimořádné schůzky ve dvou uvedených termínech .
Předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyen dnes zdůraznila, že vakcíny budou povoleny, pouze pokud splňují požadavky „účinnosti a bezpečnosti“.
Von der Leyen uvedl, že Komise již „zajistila dvě miliardy dávek“ vakcín, přičemž zdůraznila, že členské státy „pracují na plánech očkování a logistice.
Modern v posledních dnech uvedl, že jeho vakcína dokončila klinické studie a zaznamenala účinnost 94.1%.
Výsledek odpovídá 95 procentům oznámeným společnostmi Pfizer a Biontech v posledních dnech.
Přečtěte si také:
Vakcína COVID-19, Rusko představuje nové důkazy o účinnosti přípravku Sputnik V