Sma (spinální svalová atrofie): malý pacient trpící Sma (spinální svalová atrofie), kterému byla poprvé podána inovativní droga Zolgesma v Apulii 12. ledna v dětské nemocnici Giovanniho XXIII. Na poliklinické nemocnici - univerzitě v Bari, daří se mu dobře, ale stále je pod pečlivým klinickým monitorováním.

Sma (spinální svalová atrofie), Zolgesma naplněná apulským dítětem

Toto je první dítě z Apulie, třetí v Itálii a nejmladší, které kdy podstoupilo léčbu ve věku 3 měsíců, které mělo přístup k genové terapii.

Jedná se o inovativní lék, příklad sofistikovaného genetického inženýrství aplikovaného v lékařství pro léčbu onemocnění, které před nedávným příchodem nových terapeutických strategií mělo do dvou let života trvale smrtelný výsledek, “vysvětlují neurologové z pediatrické nemocnice , Delio Gagliardi a Pasquale Conti.

Genová terapie představuje léčebnou příležitost, která kromě jiných dnes používaných terapeutických možností působí na korekci genového defektu jediným celoživotním podáním a je zařazena do seznamu léků, které mohou být hrazeny národními zdravotní službu pro léčbu během prvních šesti měsíců života pacientů s genetickou diagnózou nebo klinickou diagnózou Spinální svalová atrofie typu 1″.

Aby se novorozenec podrobil léčbě, podstoupil předběžné testy v rotterdamské laboratoři, která odebírá vzorky krve z celé Evropy.

Mezitím se zdravotničtí pracovníci zúčastnili školení farmaceutické společnosti.

Droga přizpůsobená hmotnosti malého pacienta byla objednána v nemocniční lékárně a během několika dní byla odeslána z evropského distribučního centra v Irsku a skladována v lékárně při teplotě -70 stupňů.

Dítě bylo poté infuze léčivem a je nyní pod pečlivým klinickým monitorováním.

Přečtěte si také:

Dětská zdravotní péče: Objev nemocnice Bambino Gesù na dětské motorové rehabilitaci

10 kroků k provedení správné imobilizace páteře u pacienta s traumatem

Koronavirus a eugenika? Stádová imunita a práva zdravotně postižených osob

Zdroj:

Agentura Dire