COVID-19 yn yr UD: Cyhoeddodd FDA awdurdodiad brys i ddefnyddio Remdesivir i drin cleifion coronafirws
Cyhoeddodd y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) lythyr er mwyn awdurdodi defnyddio'r cyffur gwrth-firaol Remdesivir i drin clefyd COVID-19 (coronafirws). Dyma'r elfen newydd y mae'r cymunedau gwyddonol - ac economaidd - yn trafod arni.
Remdesivir a Coronavirus, ei effeithiolrwydd yn y frwydr yn erbyn COVID-19 yn ôl FDA
Yn y bôn, y FDA yn cyfiawnhau'r penderfyniad trwy nodi, yn absenoldeb brechlyn iawn, bod gan Remdesivir fwy o effeithiolrwydd na risgiau neu broblemau i'r cleifion coronafirws sy'n cael eu trin.
Mae cynrychiolwyr gwyddonol y Tŷ Gwyn yn credu bod y cyffur hwn yn cyflymu iachâd cleifion sy'n cael eu trin ac yn lleihau'r gyfradd marwolaethau.
Hynny yw, nid yw'n ateb pob salwch ond mae ganddo ganran foddhaol o lwyddiannau yn absenoldeb cyffur pwrpasol a phendant.
Remdesivir, sylw Ewrop at y cyffur gwrth-COVID-19 hwn a amlygwyd gan FDA
Ar y llaw arall, mae asiantaethau Ewropeaidd hefyd yn edrych yn ofalus ar Remdesivir, gan ei argymell i'w ddefnyddio'n ofalus wrth drin cleifion COVID-19.
Dyfodol addawol i ni hefyd? Anodd dweud. Ond mae'n sicr yn gadarnhaol bod y gymuned wyddonol wedi nodi cymysgedd o gyffuriau mewn ychydig wythnosau (gadewch inni feddwl am defnyddio cloroquine) sy'n dangos effeithiolrwydd yn erbyn coronafirws.