Brugada syndrom er en sjælden hjertesygdom, der rammer omkring fem ud af hver ti tusinde mennesker og blev først beskrevet i 1992

Brugada syndrom involverer elektriske ændringer i hjertebanken, der, hvis de ikke behandles, kan føre til ventrikulær arytmi og dermed udgøre en alvorlig trussel mod patientens liv

Brugada syndrom rammer især voksne mænd mellem 30 og 40 år, som er fortrolige med tilstanden, men er også ansvarlig for nogle tilfælde af vuggedød.

Guldstandardbehandlingen for denne tilstand er implantation af en Hjertestarter, hvilket er nyttigt netop til at forhindre opståen af ​​arytmier.

Brugada syndrom: hvad det er, og hvad symptomerne er

De elektriske ændringer, der ligger til grund for Brugadas syndrom, afhænger af en defekt eller funktionsfejl i visse celler, der er placeret på overfladen af ​​hjertets højre ventrikel.

Den primære underliggende årsag er en genetisk mutation, oftest af SCN5A-genet, hvis mutation påvirker omkring 3 ud af hver 10 patienter med Brugada syndrom.

SCN5A-genet transmitterer information til skabelsen af ​​de strukturer, der er ansvarlige for transporten af ​​natrium fra hjertets celler.

Hvis strukturerne eller deres funktion viser sig at være svækket, kompromitteres natriumtilstrømningen, og patienten kan udvikle ventrikulær arytmi under visse omstændigheder.

Brugada syndrom har ofte ingen tydelige symptomer, og patienterne opdager først, at de er påvirket, når der opstår ventrikulær arytmi, hvilket, som vi har sagt, er en livstruende tilstand.

Det er derfor, det er vigtigt at være opmærksom på de manifestationer, der kan være forbundet med Brugada syndrom, såsom: besvimelse, pludselige hjertebanken, takykardi.

Risikofaktorer: Pas på kendskab

Kendskab er den vigtigste risikofaktor: De, der har forældre eller nære slægtninge med Brugada-syndrom, kan præsentere de samme genetiske ændringer.

Muligheden for at udvikle sygdommen hos disse individer øges også af en anden vigtig risikofaktor, der tilhører det mandlige køn, og af hydroelektrolyt-ubalancer.

Den febertilstand kan også forårsage en øget risiko for disse patienter med Brugada syndrom.

Med hensyn til forebyggelse er det også bestemt vigtigt at undgå brugen af ​​de lægemidler, der er forbundet med en øget risiko for arytmi.

Det er derfor vigtigt, at patienter, der ved, at de er bekendt med sygdommen og/eller har udviklet de ovenfor beskrevne symptomer, konsulterer en kardiolog.

Som specificeret kan Brugadas syndrom, hvis det ikke behandles, føre til komplikationer såsom ventrikulær arytmi og hjertestop, der kan være dødelige.

Brugada syndrom, hvilke tests skal man lave for diagnose?

Det vigtigste diagnostiske værktøj for Brugada syndrom er elektrokardiogrammet (EKG) efterfulgt af andre tests for at udelukke lignende hjertesygdomme.

Dette er en enkel og smertefri undersøgelse, der giver speciallægen mulighed for at vurdere patientens kardiologiske risiko og overveje de bedst egnede løsninger til hans eller hendes kliniske billede.

Vær dog forsigtig med at skelne det simple Brugada elektrokardiografiske mønster fra det faktiske syndrom: At have en variant af det normale på EKG-sporingen er helt anderledes end at have den faktiske sygdom (syndromet).

Syndromet er derfor at betragte som et sæt af tegn (EKG-mønster) og symptomer (besvimelse, hjertebanken, hjertestop, familiehistorie med pludselig død).

Brugada syndrom: hvordan behandles det?

I de fleste tilfælde, ved tilstedeværelse af åbenlyse arytmier, kan implantation af en defibrillator være nødvendig.

Hjertestarteren, der er placeret i nærheden af ​​hjertet, overvåger konstant hjerterytmen og sender i tilfælde af ændringer elektriske stød, der får hjertet til at vende tilbage til sin normale rytme.

På vores institut indopereres den nyeste type hjertestarter, altså subkutan, hvis de kliniske forhold tillader det.

Dette er en hjertestarter, hvis katetre ikke kommer ind i venesystemet og dermed hjertet: alt forbliver under huden.

Fordelen er derfor en anordning, der beskytter, men samtidig ikke beskadiger de vaskulære strukturer: den er indiceret til yngre patienter.

Hvis patologien derimod er mindre alvorlig, kan specialisten overveje at bruge lægemiddelbehandling for at forhindre arytmier.

Læs også:

Emergency Live endnu mere...Live: Download den nye gratis app til din avis til IOS og Android

Hjertestop besejret af en software? Brugadas syndrom er ved at være en ende

Hjerte: Brugada syndrom og risikoen for arytmi

Hjertesygdom: Første undersøgelse af Brugada-syndrom hos børn under 12 år fra Italien

Mitralinsufficiens: Hvad det er, og hvordan man behandler det

Mitralklapprolaps: Symptomer, årsager og komplikationer

Hjertestarter: Hvad det er, hvordan det virker, pris, spænding, manuel og ekstern

Patientens EKG: Sådan aflæses et elektrokardiogram på en enkel måde

Tegn og symptomer på pludseligt hjertestop: Sådan fortæller du, om nogen har brug for HLR

Mitralklapsygdomme, årsager og symptomer

Hjertepatienter og varme: Kardiologers råd til en sikker sommer

Mitralklapsygdomme, fordelene ved mitralklapreparationskirurgi

Kilde:

Humanitas