Molnupiravir ist ein Medikament, das wirkt, indem es Fehler in den genetischen Code des SARS-CoV-2-Virus einführt, wodurch verhindert wird, dass sich das Virus weiter repliziert

Grünes Licht für die antivirale Covid-19-Pille Molnupiravir vom Pharmaunternehmen Merck

Dies wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration entschieden, die eine Notfallgenehmigung für Molnupiravir zur Behandlung der leichten bis mittelschweren Coronavirus-Erkrankung (Covid-19) bei Erwachsenen mit positiven direkten SARS-CoV-2-Virustestergebnissen erteilt hat, und die ein hohes Risiko für eine Progression zu schwerem Covid-19 haben, einschließlich Krankenhausaufenthalt oder Tod, und für die alternative Behandlungsoptionen gegen Covid-19 und die von der FDA zugelassen sind, nicht erschwinglich oder klinisch angemessen sind.

Nur auf Rezept erhältlich, sollte mit Molnupiravir so bald wie möglich nach der Diagnose von Covid-19 und innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome begonnen werden

Das orale antivirale Mittel darf nicht von Patienten unter 18 Jahren eingenommen werden, da es das Knochen- und Knorpelwachstum beeinträchtigen kann.

Molnupiravir ist ein Medikament, das wirkt, indem es Fehler in den genetischen Code des SARS-CoV-2-Virus einfügt, wodurch die weitere Replikation des Virus verhindert wird.

Die FDA weist darauf hin, dass Molnupiravir die Impfung bei Personen, denen Covid-19 und eine Auffrischimpfung empfohlen werden, nicht ersetzt.

Tatsächlich hat die FDA einen Impfstoff genehmigt und andere lizenziert, um Covid-19 und schwerwiegende klinische Folgen im Zusammenhang mit einer Covid-19-Infektion, einschließlich Krankenhausaufenthalt und Tod, zu verhindern.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration fordert die Menschen nachdrücklich auf, sich impfen zu lassen und bei Bedarf eine Auffrischimpfung zu erhalten.

Gestern war grünes Licht für die Anti-Covid-19-Pille der Marke Pfizer gekommen.

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Agentur Dire