Pille zur Behandlung von Covid auch von Pfizer: „89 % wirksam gegen Krankenhausaufenthalt oder Tod“
Pille zur Behandlung von Covid von Pfizer, CEO Albert Bourla: „Durchbruch bei der Beendigung der Pandemie-Verwüstung“
Nach der britischen Zulassung des Anti-Covid-Medikaments von Merck enthüllt Pfizer die Ergebnisse seiner Coronavirus-Pille
Das Unternehmen gab heute bekannt, dass sein neuer oraler antiviraler Kandidat gegen Covid-19, Paxlovid, das Risiko eines Krankenhausaufenthalts oder eines Todesfalls um bis zu 89 % deutlich reduziert.
Die Daten stammen aus einer randomisierten, doppelblinden Studie mit 1,219 erwachsenen, nicht ins Krankenhaus eingelieferten Patienten mit Covid-19 mit hohem Risiko, zu einer schweren Erkrankung fortzuschreiten.
Die Patienten kamen aus klinischen Studienzentren in ganz Nord- und Südamerika, Europa, Afrika und Asien, 45 % davon aus den USA.
Im Detail zeigte die Analyse bei Patienten, die innerhalb von drei Tagen nach Einsetzen der Symptome behandelt wurden (primärer Endpunkt), eine 89-prozentige Verringerung des Risikos einer Krankenhauseinweisung oder eines Todesfalls aus jeglicher Ursache im Zusammenhang mit Covid-19 im Vergleich zu Placebo.
0.8 % der Patienten, die das Medikament von Pfizer erhielten, wurden bis zum 28. Tag nach der Randomisierung ins Krankenhaus eingeliefert (3/389 Krankenhausaufenthalte ohne Todesfälle), im Vergleich zu 7.0 % der Patienten, die Placebo erhielten und ins Krankenhaus eingeliefert wurden oder starben (27/385 Krankenhausaufenthalte mit 7 nachfolgenden Todesfällen) .
Anti-Covid-Pille von Pfizer: Bei Patienten, die innerhalb von fünf Tagen nach Einsetzen der Symptome behandelt wurden, wurde eine ähnliche Verringerung von Krankenhausaufenthalten oder Todesfällen im Zusammenhang mit Covid-19 beobachtet
0 % der Patienten, die Paxlovid erhielten, wurden bis zum 28. Tag nach der Randomisierung ins Krankenhaus eingeliefert (6/607 ins Krankenhaus, keine Todesfälle), verglichen mit 6.7 % der Patienten, die ein Placebo erhielten (41/612 ins Krankenhaus mit 10 nachfolgenden Todesfällen), mit hoher statistischer Signifikanz .
In der gesamten Studienpopulation bis zum 28. Tag wurden bei Patienten, die Paxlovid erhielten, keine Todesfälle gemeldet, verglichen mit 10 (1.6 %) Todesfällen bei Patienten, die Placebo erhielten.
Der Präsident und CEO von Pfizer, Albert Bourla, sagte: „Die heutigen Nachrichten sind ein echter Wendepunkt in den weltweiten Bemühungen, die Verwüstung dieser Pandemie zu stoppen.
Diese Daten deuten darauf hin, dass unser oraler antiviraler Kandidat, wenn er von den Aufsichtsbehörden zugelassen oder freigegeben wird, das Potenzial hat, das Leben von Patienten zu retten, die Schwere von Covid-19-Infektionen zu verringern und bis zu neun von zehn Krankenhausaufenthalten zu vermeiden“, schloss er.
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