Covid-neutralisierende Antikörper, J&J: „Eine Auffrischungsdosis des COVID-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson führte zu einem schnellen und robusten Anstieg der Antikörper“

Johnson & Johnson kündigte Daten an, die „die Verwendung seines Covid-19-Impfstoffs als Booster für Menschen unterstützen, denen zuvor der Einzeldosis-Impfstoff von Johnson & Johnson verabreicht wurde.

Im Juli veröffentlichte das Unternehmen im New England Journal of Medicine veröffentlichte vorläufige Phase 1/2a-Daten, die zeigten, dass die neutralisierenden Antikörperreaktionen, die durch den Covid-19-Impfstoff von Johnson & Johnson erzeugt wurden, bis zu acht Monate nach der Immunisierung robust und stabil blieben“, so das Unternehmen genannt.

J&Js Anmerkung zu Covid-neutralisierenden Antikörperzuständen

In Erwartung eines möglichen Rückrufbedarfs“, fährt das Unternehmen fort, „wurden eine Phase-1/2a-Studie und eine Phase-2-Studie an Personen durchgeführt, die zuvor seinen Impfstoff erhalten hatten.

Zwischenergebnisse aus diesen Studien zeigen, dass eine Auffrischungsdosis des COVID-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson einen schnellen und robusten neunfachen Anstieg der Antikörper im Vergleich zu 28 Tagen nach der Einzeldosis-Grundimpfung bewirkte.

Signifikante Zunahmen der Antikörperreaktionen wurden bei Teilnehmern im Alter von 18-55 Jahren und bei Personen im Alter von 65 Jahren und älter, die eine reduzierte Auffrischungsdosis erhielten, beobachtet.

Die Studienzusammenfassungen wurden medRxiv am 24. August präsentiert.“

„Wir haben festgestellt, dass eine einzelne Dosis unseres Covid-19-Impfstoffs robuste Immunantworten erzeugt, die langanhaltend und acht Monate lang anhaltend sind.

Anhand dieser Daten sehen wir auch, dass eine Auffrischungsdosis des Covid-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson die Antikörperreaktionen bei Studienteilnehmern, die zuvor unseren Impfstoff erhalten hatten, weiter erhöht“, sagte Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Research & Entwicklung, Johnson & Johnson.

Wir freuen uns auf ein Treffen mit Beamten des öffentlichen Gesundheitswesens, um eine mögliche Strategie für unseren Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoff für eine Auffrischimpfung acht Monate oder länger nach der Einzeldosis-Grundimpfung zu erörtern.

Das Unternehmen, so die abschließende Erklärung, „steht bezüglich der Verabreichung des COVID-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson in Kontakt mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und anderen Gesundheitsbehörden.

Johnson & Johnson neutralisiert Antikörper und erstellt und bewertet weiterhin sorgfältig Daten aus laufenden Studien und realen Beweisen aus seinem COVID-19-Impfstoff

Die beiden klinischen Studien (VAC31518COV1001 und VAC31518COV2001) wurden teilweise mit Bundesmitteln des US-Gesundheitsministeriums, des Büros des Assistant Secretary for Preparedness and Response, Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), unter Other Transaction Authority . finanziert („OTA“) Vereinbarung Nr. HHSO100201700018C.“

Lesen Sie auch:

Covid-Resilienz-Ranking, Norwegen das beste Pandemie-Management-Land der Welt

Covid, Ciciliano (Cts): „Bei geimpften Menschen repliziert sich das Virus nicht“

Quelle:

Agentur Dire