Νέος ιατρικός διευθυντής της Kayentis: η Estelle Haenel πρωτοστατεί

Ο Kayentis, ένας παγκόσμιος εμπειρογνώμονας στον τομέα της συλλογής ηλεκτρονικών δεδομένων για ασθενείς σε κλινικές δοκιμές, βοηθά τους χορηγοί και τους CRO να φέρουν απλότητα, αποτελεσματικότητα και ποιότητα στη συλλογή δεδομένων κλινικών δοκιμών τόσο από τους ασθενείς όσο και από τους ιστότοπους.

Γκρενόμπλ, Γαλλία, Σεπτέμβριος 3, 2019 - Kayentis, ένας παγκόσμιος προμηθευτής λύσεων για κλινικές δοκιμές eCOA (ηλεκτρονική αξιολόγηση κλινικών αποτελεσμάτων), ανακοινώνει σήμερα τον διορισμό των Estelle Haenel, PharmD και Ph.D ως ιατρικού διευθυντή.

Kayentis-Haenel-2Η κα Haenel φέρνει στην Kayentis περισσότερα από την εμπειρία της 25 στον κλάδο των φαρμακευτικών χρόνων, συμπεριλαμβανομένων των ετών 18 σε κλινικές επιστήμες και δραστηριότητες, που θα χρησιμοποιήσει για την εδραίωση της επιστημονικής εμπειρίας σε όλο το φάσμα των θεραπευτικών περιοχών της εταιρείας. Ως προτεραιότητα, θα φέρει στο προσκήνιο της στρατηγικής της εταιρείας τις προοπτικές των ασθενών, των περιοχών και των πελατών. Αυτή η κατευθυντήρια αρχή στοχεύει στη βελτίωση της συνολικής εμπλοκής των ασθενών στις κλινικές δοκιμές, βοηθώντας έτσι τα φαρμακεία, τις βιοτεχνολογίες και τα CROs να ανταποκριθούν καλύτερα στις αυξανόμενες κανονιστικές απαιτήσεις για περισσότερα δεδομένα και περισσότερες μελέτες με επίκεντρο τον ασθενή. Ο ρόλος της περιλαμβάνει τη διευκόλυνση της υιοθέτησης λύσεων eCOA τόσο από τους χώρους όσο και από τους ασθενείς, καθώς αυτές οι τεχνολογίες έχουν ωριμάσει. Αξίζει να σημειωθεί ότι η νέα πλατφόρμα eCoA της Kayentis - Clin'form3 - σχεδιάστηκε για να βελτιώσει την εμπλοκή των ασθενών, τη σύνδεση με τις ιατρικές συσκευές και τα φορητά είδη και την εφαρμογή του BYOD.

Η κ. Haenel θα είναι επίσης εκπρόσωπος της Kayentis στο Consortium ePRO, επιτρέποντας στην εταιρεία να διαδραματίσει ενεργό ρόλο στην ανάπτυξη και υλοποίηση βέλτιστων πρακτικών στον τομέα του eCOA, καθώς επίσης να επιτρέψει στην Kayentis να μοιραστεί την εμπειρία και την τεχνογνωσία της μέσω επαγγελματικών πλατφορμών.

"Η Kayentis χαίρεται που καλωσορίζει την Estelle", δήλωσε ο Guillaume Juge, Διευθύνων Σύμβουλος της Kayentis. «Παρέχει εκτεταμένη εμπειρία στον τομέα της φαρμακοβιομηχανίας και υψηλού επιπέδου δεξιότητες που θα εδραιώσουν τις κλινικές γνώσεις μας, θα ενισχύσουν την εστίασή μας και θα ενισχύσουν την ποιότητα της φροντίδας που παρέχουμε σε χώρους και ασθενείς. Θα συμβάλει σημαντικά στη βοήθεια των πελατών μας σε ολόκληρη την Ευρώπη, τη Βόρεια Αμερική και την Ασία και θα σχεδιάσει και θα εφαρμόσει αξιόλογες μελέτες συλλογής δεδομένων ψηφιακών δοκιμών ».

Η Kayentis επικεντρώνεται στις φάσεις ΙΙΒ / ΙΙΙ και διευρύνει όλο και περισσότερο τις υπηρεσίες της προς τις μελέτες με καθυστερημένη φάση και τις αποδείξεις πραγματικού κόσμου (RWE). Έχει πραγματοποιήσει συλλογή ψηφιακών δεδομένων για κλινικές δοκιμές 200 σε 75 χώρες (9,000 και ασθενείς με 70,000) που χρησιμοποιούν 90 διαφορετικές γλώσσες σε ένα ευρύ φάσμα θεραπευτικών τομέων: ογκολογία, οφθαλμολογία, δερματολογία, καρδιαγγειακή, ανοσολογική, παιδιατρική και νευροεπιστήμη οι υπολοιποι.

"Η ανάπτυξη του Kayentis ήταν εντυπωσιακή. Αυτό οφείλεται στην ποιότητα, την ενέργεια και την αφοσίωση των ομάδων της ", δήλωσε ο Estelle Haenel, ιατρός διευθυντής της Kayentis. "Κατά την τοποθέτησή της ως επικεντρωμένη στο 100% eCOA, διαθέτει ειδικά εκπαιδευμένο προσωπικό, πλήρως αφοσιωμένο στην προετοιμασία, παροχή και συντήρηση λύσεων eCOA για πελάτες. Έχω εμπιστοσύνη στις υψηλής ποιότητας και καινοτόμες λύσεις της Kayentis για την υποστήριξη αποτελεσματικών κλινικών δοκιμών. Δεδομένων των τρεχουσών τάσεων στην ανάπτυξη καινοτόμων τεχνολογιών για τους ασθενείς, είναι ακόμα πιο σημαντικό να προσφέρουμε στους νέους και τους ευέλικτους οργανισμούς τη δυνατότητα συλλογής και διαχείρισης ηλεκτρονικών δεδομένων των ασθενών και την εμπειρία τους ».

Κατά τη διάρκεια της καριέρας της Haenel, πέραν της 25, στη φαρμακευτική βιομηχανία, στην προκλινική και κλινική έρευνα, εργάστηκε τόσο για εταιρείες βιοτεχνολογίας όσο και για μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες, συμπεριλαμβανομένης της Pfizer, στην οποία προσχώρησε στις αρχές του 2012. Έχει οδηγήσει έργα από τη φάση 1 μέσω του 4 σε πολλαπλούς θεραπευτικούς τομείς και παρείχε καθοδήγηση και εμπειρογνωμοσύνη σε κλινικές επιστήμες και κλινικές επεμβάσεις. Έχει επίσης εμπειρία σε μη επεμβατική κλινική έρευνα και κλινική φαρμακολογία. Η κα Haenel απέκτησε ένα PharmD από το πανεπιστήμιο Paris V Rene Descartes στο 1994 και ένα διδακτορικό δίπλωμα μοριακής και κυτταρικής βιολογίας από το Πανεπιστήμιο Paris Sud στο 2000. Έχει δημοσιεύσει πολλές επιστημονικές εργασίες.