Θολή όραση, παραμορφωμένες εικόνες και ευαισθησία στο φως: θα μπορούσε να είναι κερατόκωνος

By Κριστιάνο Αντωνίνο On 5 Μαρτίου, 2023

Ακούμε συχνά για τον κερατοειδή, αλλά ίσως χωρίς να γνωρίζουμε πραγματικά τι είναι και σε τι χρησιμοποιείται, αυτή η πολύ λεπτή μεμβράνη πάχους περίπου μισού χιλιοστού

Διαφανές και κυκλικό σε σχήμα, καλύπτει το πιο πρόσθιο μέρος του ματιού μας (την περιοχή της ίριδας και της κόρης, για να είμαστε σαφείς).

Η πιο σημαντική λειτουργία του είναι να συμβάλλει, μαζί με τον κρυσταλλικό φακό, στην εστίαση των εικόνων στον αμφιβληστροειδή: ο κερατοειδής δεν είναι τίποτα άλλο παρά ένας φυσικός συγκλίνοντας φακός που επιτρέπει στις ακτίνες φωτός να περνούν μέσα από το μάτι, χωρίς να απορροφώνται ή να αντανακλώνται.

Οι ασθένειες που επηρεάζουν τον κερατοειδή μπορεί να οδηγήσουν σε τύφλωση.

Ένα παράδειγμα αυτού είναι ο κερατόκωνος, μια σπάνια οφθαλμική νόσος που προσβάλλει κυρίως νεότερους ανθρώπους και μεταξύ των σπάνιων οφθαλμικών παθήσεων είναι η πιο συχνή.

Τι είναι ο κερατόκωνος;

Είναι μια αλλοίωση στο σχήμα του κερατοειδούς, που από στρογγυλεμένο σε κωνικό, όπως υποδηλώνει το όνομα.

Αυτό οδηγεί σε κακή, παραμορφωμένη και θολή όραση.

Η αλλαγή στο σχήμα οφείλεται στη μείωση της ακαμψίας αυτού του ιστού, ο οποίος γίνεται πιο «ελαστικός και αδύναμος», ας πούμε. Λόγω της πίεσης της ενδοφθάλμιας πίεσης, τείνει να λεπταίνει και να παραμορφώνεται, προσλαμβάνοντας κωνικό σχήμα με επακόλουθη παραμόρφωση των εικόνων.

Επηρεάζει και τα δύο μάτια;

Ναι, στο 96% των περιπτώσεων προσβάλλονται και τα δύο μάτια, αλλά συνήθως ασύμμετρα, δηλαδή τα 2 μάτια έχουν διαφορετικά στάδια κερατόκωνου.

Εμφανίζεται πιο συχνά κατά την εφηβεία, αν και σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί ήδη από τη γέννηση (συγγενής κερατόκωνος).

Είναι μια χρόνια νόσος που εξελίσσεται μέχρι την ηλικία των 30-40 ετών και μετά σταματά αυθόρμητα.

Υπάρχουν ήπιες μορφές που δεν αλλοιώνουν σημαντικά τη ζωή του πάσχοντος.

Ενώ σε σοβαρές μορφές, η υπερβολική λέπτυνση του κερατοειδούς μπορεί να οδηγήσει στη διάτρησή του και η μεταμόσχευση κερατοειδούς είναι απαραίτητη (25% των περιπτώσεων).

Ποιες είναι οι αιτίες του κερατόκωνου;

Δεν είναι γνωστά.

Υπάρχει όμως μια κληρονομική προδιάθεση και είναι επομένως σημαντικό να ελέγξουμε αν κάποιο μέλος της οικογένειας πάσχει από αυτήν (κληρονομικότητα 17.5 -19%).

Έχει αποδειχθεί συσχέτιση με ορισμένες φλεγμονώδεις ασθένειες όπως η ατοπία και η αλλεργία, στις οποίες ορισμένες ενζυμικές ανισορροπίες οδηγούν σε αλλοιώσεις στην ανανέωση της δομής του κερατοειδούς. με γενετικές διαταραχές όπως το σύνδρομο Ehrles-Danlos και το σύνδρομο Down (γενετικοί παράγοντες). και με εξωτερικά αίτια σε περίπτωση προδιάθεσης, όπως μηχανικό μικροτραύμα από τρίψιμο σε αλλεργικά άτομα.

Πώς γίνεται διάγνωση;

Η έγκαιρη διάγνωση είναι ζωτικής σημασίας γιατί ειδικά στους πολύ νέους, ο κερατόκωνος μπορεί να εξελιχθεί γρήγορα.

Χάρη στις ολοένα και πιο αποτελεσματικές διαγνωστικές τεχνικές, σήμερα, στις περισσότερες περιπτώσεις η διάγνωση γίνεται ήδη από την παιδιατρική ηλικία.

Μετά την οφθαλμική εξέταση, συγκεκριμένες εξετάσεις είναι: τοπογραφία κερατοειδούς, μια γρήγορη και ανώδυνη διαγνωστική διερεύνηση που καθιστά δυνατή τη σχεδίαση ενός χάρτη της επιφάνειας του κερατοειδούς και την προβολή του σχήματός του. τομογραφία κερατοειδούς για τη μελέτη της οπίσθιας επιφάνειας του κερατοειδούς. και παχυμετρία κερατοειδούς για τη μέτρηση του πάχους του κερατοειδούς, συνήθως γύρω στο μισό χιλιοστό, αλλά στην περίπτωση του κερατόκωνου είναι ακόμη πιο λεπτός.