Καρδιακή αμυλοείδωση, νέες δυνατότητες θεραπείας: ένα βιβλίο της Sant'Anna di Pisa τα εξηγεί
Καρδιακή αμυλοείδωση: η ασθένεια προκαλείται από μια ανώμαλη πρωτεΐνη (αμυλοειδές) της οποίας οι εναποθέσεις στον καρδιακό ιστό δυσκολεύουν την καρδιά να λειτουργήσει σωστά
Η έρευνα άνοιξε νέες δυνατότητες για τη θεραπεία της καρδιακής αμυλοείδωσης, μια ασθένεια που προκαλείται από μια ανώμαλη πρωτεΐνη (αμυλοειδές) της οποίας οι εναποθέσεις στον ιστό της καρδιάς δυσχεραίνουν τη σωστή λειτουργία της καρδιάς.
Η καρδιακή αμυλοείδωση είναι μια κλινική κατάσταση που μέχρι πρότινος θεωρούνταν σπάνια, αλλά τώρα αποτελεί ολοένα και συχνότερη πρόκληση για καρδιολόγους και εσωτερικούς ιατρούς
Οι νέες γνώσεις επιτρέπουν την έγκαιρη και μη επεμβατική διάγνωση, την ικανότητα διάκρισης μεταξύ διαφορετικών μορφών της νόσου και την καθιέρωση στοχευμένης θεραπείας, χρησιμοποιώντας νέα εργαλεία όπως βιοδείκτες, διαγνωστικά σήματος (ηλεκτροκαρδιογράφημα) και απεικόνιση (ηχοκαρδιογράφημα, σπινθηρογράφημα και μαγνητική τομογραφία), αφαιρώντας έτσι τη συχνά δυσάρεστη πρόγνωση που, μέχρι πρόσφατα, συνόδευε την καρδιακή αμυλοείδωση στις διάφορες μορφές της.
Το βιβλίο που εκδόθηκε από την Pisa University Press στη σειρά «Sant'Anna Medical Reviews» είναι αφιερωμένο στην πρόοδο της επιστημονικής έρευνας. Με τίτλο «Καρδιακή αμυλοείδωση: πώς διαγιγνώσκεται, πώς αντιμετωπίζεται», στους συγγραφείς της περιλαμβάνονται οι Michele Emdin και Claudio Passino, και οι δύο λέκτορες Καρδιολογίας στο Ινστιτούτο Επιστημών Ζωής του Scuola Superiore Sant'Anna στην Πίζα και ο Giuseppe Vergaro, ερευνητής που συνδέεται με το Scuola Superiore Sant'Anna και επικεφαλής της Καρδιολογίας στο asterδρυμα Μοναστερίου.
Ο τόμος περιλαμβάνει επίσης συνεισφορές νέων ερευνητών στην ομάδα Καρδιολογίας της Scuola Superiore Sant'Anna, του Πανεπιστημίου της Πίζας, του Ιδρύματος Monasterio και εμπειρογνωμόνων συμπεριλαμβανομένων των Claudio Rapezzi, Federico Perfetto και Francesco Cappelli.
Μετά από ένα αφιέρωμα στον Giampaolo Merlini και το Scuola di Pavia, ο τόμος στη σειρά "Sant'Anna Medical Reviews" πραγματεύεται ολοκληρωμένα μια σειρά θεμάτων ιατρικού ενδιαφέροντος, από την αιτιολογία (τη μελέτη των αιτιών της νόσου) έως τη φυσιοπαθολογία, διαγνωστικά (βιοδείκτες και πολυτροπική απεικόνιση) και τέλος η θεραπεία των διαφόρων μορφών αυτής της νόσου.
Όπως επισημαίνουν οι συγγραφείς, οι διαφορετικές μορφές καρδιακής αμυλοείδωσης χαρακτηρίζονται από τη συσσώρευση στο διάμεσο χώρο άμορφου υλικού που αποτελείται από «αμυλοειδή ινίδια»
Προκαλεί κλινική εικόνα καρδιακής ανεπάρκειας και προκαλεί διαταραχές στο ρυθμό και την αγωγιμότητα της καρδιάς.
Μέχρι πρόσφατα, η αμυλοείδωση θεωρούνταν ασθένεια με λίγες θεραπευτικές προοπτικές.
Ωστόσο, τα τελευταία χρόνια, και οι δύο από τις πιο συχνές μορφές καρδιακής αμυλοείδωσης, δηλαδή η καρδιακή αμυλοείδωση λόγω ελαφρών αλυσίδων ανοσοσφαιρίνης (AL) και η αμυλοείδωση τρανσθυρετίνης (ATTR), σε άγριους τύπους και μεταλλαγμένες μορφές, έχουν δει μια εξαιρετική αύξηση των διαγνωστικών δυνατοτήτων και θεραπευτικές δυνατότητες, που έχει διαψεύσει την έννοια της ασθένειας να είναι σπάνια.
Οι Michele Emdin, Claudio Passino και Giuseppe Vergaro θυμούνται: «Για αυτούς τους λόγους, η γνώση και η αναγνώριση της καρδιακής αμυλοείδωσης στις διάφορες μορφές της σε πρώιμο στάδιο είναι επιτακτική για τους καρδιολόγους, τους γενικούς ιατρούς και τους πολλούς ειδικούς, όπως νευρολόγους, εσωτερικούς, νεφρολόγους και αιματολόγους, εμπλέκονται στην κλινική διαχείρισή τους ».
Διαβάστε επίσης:
Φλεγμονές της Καρδιάς: Μυοκαρδίτιδα, Λοιμώδης Ενδοκαρδίτιδα και Περικαρδίτιδα
Μαγνητική τομογραφία, μαγνητική τομογραφία της καρδιάς: Τι είναι και γιατί είναι σημαντικό;