Σύμφωνα με εθνικά μέσα ενημέρωσης, η κυβέρνηση της Ιαπωνίας έχει ήδη αρχίσει να σχεδιάζει την έγκριση του αντιιικού φαρμάκου Avigan ως θεραπεία κατά του COVID-19 για τον Νοέμβριο, ακόμη και πριν από την επίσημη αίτηση έγκρισης του κατασκευαστή που αναμένεται τον Οκτώβριο.

COVID-19: σύμφωνα με τις προθέσεις του Υπουργείο Υγείας της Ιαπωνίας, κάτοχος των διαδικασιών έγκρισης, η αναθεώρηση του φαρμάκου της γρίπης Άβιγκαν, αρχικά απορρίφθηκε επειδή οι πληροφορίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα και τις παρενέργειες απαιτούσαν περαιτέρω διερεύνηση, θα ολοκληρωθούν σε χρόνο ρεκόρ τριών εβδομάδων (η μέση περίοδος έγκρισης είναι ένα έτος), ξεκινώντας από την υποβολή της αίτησης έγκρισης του φαρμάκου που θα παρουσιάσει κατασκευαστής, ο φαρμακευτικός γίγαντας Fujifilm Toyama Chemical Co.

COVID-19 στην Ιαπωνία: η πραγματική αποτελεσματικότητα του Avigan

Παρά τις ανησυχίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες και την επαρκή ποσότητα δεδομένων που αναλύθηκαν, δεδομένου του μικρού αριθμού ασθενών που ήταν διαθέσιμοι για τη δοκιμή μέχρι στιγμής, από τους 156 ασθενείς χωρίς σοβαρά συμπτώματα, εκείνοι που έλαβαν θεραπεία με Avigan παρουσίασαν βελτίωση στην κατάστασή τους μετά από 11.9 ημέρες, μικρότερες 14.7 ημέρες αυτών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

ΠΗΓΉ

Www.dire.it