Το εμβόλιο Covid-19, το GlaxoSmithKline και το Sanofi ξεκινούν: κακή ανταπόκριση σε άτομα άνω των 50 ετών

Η GlaxoSmithKline PLC ανακοίνωσε ότι ο Γάλλος συνεργάτης της Sanofi θα πρέπει να επιστρέψει στη φάση σχεδιασμού του εμβολίου Covid-19, επειδή το σχέδιο που ανέπτυξε απέτυχε να προκαλέσει μια αρκετά ισχυρή ανταπόκριση στην ομάδα που κινδυνεύει περισσότερο, τα άνω των 50 ετών.

Οι ομάδες θα ξεκινήσουν μια μελέτη φάσης ΙΙβ για μια βελτιωμένη διατύπωση τον Φεβρουάριο, πράγμα που σημαίνει ότι δεν θα έχουν έτοιμο για αγορά μέχρι το τέταρτο τρίμηνο του 2021 (αντί για τα μέσα του περασμένου έτους όπως είχε προγραμματιστεί για πρώτη φορά).

Το εμβόλιο Covid-19 θα επανασχεδιαστεί, οι δηλώσεις της Sanofi και οι προσδοκίες της GlaxoSmithKline

«Έχουμε εντοπίσει την πορεία προς τα εμπρός και παραμένουμε σίγουροι και δεσμευμένοι να φέρουμε ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο COVID-19», δήλωσε ο απρόσεκτα ονομαζόμενος Thomas Triomphe της Sanofi Pasteur.

Περιέγραψε τα τελευταία προ-κλινικά δεδομένα από μια πρόσφατα βελτιστοποιημένη έκδοση του φαρμάκου, το οποίο έχει δοκιμαστεί σε ζώα, ως «ενθαρρυντικό».

«Καμία μεμονωμένη φαρμακευτική εταιρεία δεν μπορεί να το κάνει μόνη της. ο κόσμος χρειάζεται περισσότερα από ένα εμβόλια για την καταπολέμηση της πανδημίας », δήλωσε ο Triomphe.

Δεν είναι το πρώτο μειονέκτημα σε μια πολύ επιτυχημένη δοκιμή εμβολίων που έχει σημειώσει επιτεύγματα από την Pfizer / BioNTech, τη Moderna και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης / AstraZeneca: Η Oxford -Astrazeneca ανέστειλε τις δραστηριότητές τους στη Βραζιλία πριν από δύο μήνες, λόγω ενός απροσδόκητου θανάτου.

Αποδείχθηκε ότι ήταν μέλος της ομάδας παραληπτών εικονικού φαρμάκου και η δίκη συνεχίστηκε.

Οι GlaxoSmithKline και Sanofi επέστρεψαν στον αγώνα για το τέταρτο τρίμηνο του 2021

Η ικανότητα αναγνώρισης λαθών, μερικές φορές καθορισμού πολύ σοβαρών οικονομικών ζημιών, είναι μια μορφή εγγύησης και απάντηση στους σκεπτικιστές σχετικά με τη σοβαρότητα της έρευνας για το εμβόλιο Covid-19.

Η Βρετανία αυτή την εβδομάδα έγινε η πρώτη χώρα στον κόσμο που ξεκίνησε τον εμβολιασμό του πληθυσμού της μετά την ταχεία έγκριση του φαρμάκου Pfizer / BioNTech.

Η μαζική διάθεση εμβολίων θα βοηθηθεί από την έγκριση άλλων φαρμάκων, ιδίως του φαρμάκου Oxford / AZ, το οποίο είναι απαλλαγμένο από προκλήσεις αποθήκευσης που αντιμετωπίζουν τα άλλα εμβόλια.

Η αποτυχημένη προσέγγιση χρησιμοποίησε το στέλεχος ανασυνδυασμένου DNA της Sanofi που χρησιμοποιείται κανονικά για τρυπήματα γρίπης παράλληλα με τα επικουρικά της GSK, τα οποία έχουν σχεδιαστεί για να ενισχύσουν την ανοσοαπόκριση.

Διαβάστε επίσης:

Το ΗΒ ξεκινά να διανέμει το εμβόλιο COVID-19: Σήμερα είναι V-Day

COVID-19, Οι ΗΠΑ και το φάρμακο της Κούβας: Το Itolizumab υιοθετήθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες, το Μεξικό και τη Βραζιλία

COVID-19, Εμβόλια της Κίνας έτοιμα προς εξαγωγή στην Αφρική, τη Μέση Ανατολή, τη Λατινική Αμερική: Η Alibaba θα το φροντίσει

Διαβάστε το ιταλικό άρθρο

πηγή:

Financial Times

Μπορεί επίσης να σας αρέσει